2024年7月遗传学模拟练习题含参考答案.docxVIP

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2024年7月遗传学模拟练习题含参考答案

一、单选题(共40题,每题1分,共40分)

1.在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。

A、遗传基础和环境因素共同作用的结果

B、遗传基础的作用大小决定的

C、环境因素的作用大小决定的

D、多对基因的分离和自由组合的作用结果

E、主基因作用

正确答案:A

答案解析:多基因遗传是由多对基因共同控制的,同时环境因素也会对性状产生影响。在随机杂交群体中,多基因遗传使得变异范围广泛,大多数个体接近中间类型,极端变异个体很少,这是遗传基础和环境因素共同作用的结果。B选项只强调遗传基础作用大小不准确;C选项只说环境因素作用大小也不全面;D选项多对基因的分离和自由组合只是遗传基础的一部分,没有考虑环境;E选项主基因作用不符合多基因遗传这种广泛变异且多数接近中间类型的特点。

2.经检测发现,某个体的细胞核中有2个X小体,表明该个体一个体细胞中有________条X染色体。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

正确答案:C

答案解析:1.正常女性体细胞中有两条X染色体,其中一条会随机失活形成巴氏小体(X小体)。2.当个体细胞核中有2个X小体时,说明该个体体细胞中的X染色体数量至少为3条(2条正常X染色体+1条失活的X染色体形成2个X小体),即体细胞中有3条X染色体。

3.糖尿病属于________。

A、线粒体遗传病

B、单基因遗传病

C、染色体遗传病

D、复杂性疾病

E、以上都不是

正确答案:D

答案解析:糖尿病是一种复杂性疾病,它不是由单一基因或染色体异常直接导致的,而是受到遗传因素和环境因素等多种因素相互作用的结果。线粒体遗传病通常与线粒体DNA突变有关;单基因遗传病是由单个基因突变引起;染色体遗传病是染色体结构或数目异常导致。所以糖尿病不属于前三者,答案选D。

4.46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为________。

A、减数分裂后期Ⅰ不分离

B、染色体丢失

C、有丝分裂不分离

D、核内有丝分裂

E、减数分裂后期Ⅱ不分离

正确答案:C

答案解析:嵌合型个体产生的原因主要是有丝分裂不分离。在胚胎发育早期,某一细胞在有丝分裂过程中,姐妹染色单体不分离,导致产生了由两种或多种不同核型的细胞系所组成的个体,符合题目中46/47/45三种细胞系组成嵌合型个体的情况。核内有丝分裂主要是染色体复制但细胞不分裂等情况,与本题不符;减数分裂不分离会导致配子染色体异常,进而影响受精后的个体核型,但不是形成这种嵌合型个体的直接原因;染色体丢失是染色体在细胞分裂过程中丢失,也不符合本题所描述的嵌合型个体形成机制。

5.类β珠蛋白基因蔟定位在_______。

A、11p15

B、11q12

C、16p12

D、16q12

E、11q15

正确答案:A

6.一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成_______。

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重复

正确答案:A

答案解析:染色体断裂后,断片未能与断端重接,会导致染色体片段丢失,从而造成缺失。倒位是染色体片段位置颠倒;易位是染色体片段转移到非同源染色体上;插入是一段染色体插入到另一条染色体中;重复是染色体片段重复出现。所以答案是A。

7.下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。

A、软骨发育不全

B、先天性幽门狭窄

C、糖尿病

D、唇裂

E、精神分裂症

正确答案:A

答案解析:多基因遗传病是一类发病率较高、病情复杂、受多对基因和环境因素共同作用的疾病。精神分裂症、糖尿病、先天性幽门狭窄、唇裂都属于多基因遗传病。而软骨发育不全是一种单基因遗传病,由常染色体上显性致病基因引起。

8.Ph染色体的特征是________。

A、22q-

B、9q-

C、9q+

D、t(9:22)(q34:q11)

E、22q+

正确答案:A

9.类α珠蛋白基因集中在________。

A、16q12

B、11p12

C、11q12

D、16p13

正确答案:D

10.一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中_______。

A、有1/4可能为白化病患者

B、有1/4可能为白化病携带者

C、有1/2可能为白化病携带者

D、有1/2可能为白化病患者

E、以上都不对

正确答案:C

答案解析:该男性表型正常,但其父亲为白化病患者,说明该男性为白化病基因携带者(Aa)。正常女性基因型可能为AA或Aa,当女性为AA时,子女均不患病且无携带者;当女性为Aa时,子女中白化病患者(aa)概率为1/4,携带者(Aa)概率为1/2,综合考虑女性两种基因型情况,该男性与正常女性结婚,子女中白化病携

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