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2025上海交通大学医学院临床研究中心工作人员招聘1人模拟试卷含答案详解

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.什么是临床试验研究的第一阶段？()

A.治疗性临床试验

B.药物安全性评价

C.临床应用研究

D.疾病机理研究

2.以下哪项不是临床试验研究中随机对照试验的潜在优点？()

A.减少选择偏倚

B.增加治疗组的样本量

C.提高试验的统计学效率

D.防止治疗组的失访

3.在临床试验中，如何确保数据的真实性和完整性？()

A.通过匿名化处理数据

B.定期进行数据核查

C.实施严格的伦理审查

D.以上都是

4.临床试验中的安慰剂对照通常用于哪一阶段的研究？()

A.第一阶段

B.第二阶段

C.第三阶段

D.第四阶段

5.以下哪种情况会导致临床试验的偏倚？()

A.研究者偏倚

B.受试者偏倚

C.数据收集偏倚

D.以上都是

6.在临床试验中，伦理委员会的主要职责是什么？()

A.监督临床试验的进度

B.审查和批准研究方案

C.收集和分析数据

D.发布研究结果

7.以下哪种统计方法适用于临床试验中的样本量计算？()

A.方差分析

B.卡方检验

C.概率论

D.置信区间

8.在临床试验中，受试者的招募通常通过以下哪种方式进行？()

A.医疗机构推荐

B.公众媒体宣传

C.邀请函寄送

D.以上都是

9.临床试验中的盲法设计有哪些类型？()

A.单盲

B.双盲

C.三盲

D.以上都是

10.在临床试验中，如何处理数据缺失问题？()

A.剔除缺失数据

B.使用均值填充

C.使用最大值填充

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.在临床试验中，以下哪些因素可能引起偏倚？()

A.受试者选择

B.数据收集过程

C.研究者行为

D.统计分析方法

E.研究设计

12.伦理委员会在临床试验中的作用包括哪些？()

A.审查研究方案

B.保护受试者权益

C.监督研究执行

D.评估研究数据

E.确保研究符合伦理标准

13.临床试验中的随机对照试验设计有哪些特点？()

A.治疗组和对照组接受不同处理

B.按照随机原则分配受试者

C.能够有效控制偏倚

D.可以提供直接的疗效证据

E.通常适用于所有类型的研究

14.以下哪些是临床试验中常见的数据收集方法？()

A.面试

B.问卷调查

C.医疗记录分析

D.实验室检测

E.生理监测

15.临床试验的三个阶段分别侧重于哪些方面？()

A.第一阶段：药物安全性评价

B.第二阶段：药物疗效评价

C.第三阶段：大规模应用评价

D.第四阶段：长期疗效监测

E.第五阶段：国际多中心研究

三、填空题(共5题)

16.临床试验通常分为三个阶段，其中第二阶段的主要目的是评估药物的

17.在临床试验中，为了保护受试者的隐私，通常会对受试者的个人信息进行

18.临床试验的设计中，随机化分配是避免偏倚的重要手段，其目的是确保受试者被

19.临床试验中，对于观察到的副作用，研究者应详细记录并

20.临床试验结束后，研究者需要撰写

四、判断题(共5题)

21.临床试验中的双盲设计可以完全消除研究者和受试者之间的主观偏差。()

A.正确B.错误

22.在临床试验中，受试者的选择应当完全随机，以确保两组之间的可比性。()

A.正确B.错误

23.临床试验中的安慰剂对照是必须的，因为它可以证明药物的有效性。()

A.正确B.错误

24.临床试验的数据收集应当由研究者独立完成，以确保数据的客观性。()

A.正确B.错误

25.伦理委员会在临床试验中的作用是对研究进行审查，确保其符合伦理标准。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简要描述临床试验的三个阶段及其主要目标。

27.在临床试验中，伦理委员会的职责是什么？

28.什么是随机对照试验？请说明其设计特点。

29.在临床试验中，如何处理数据缺失问题？

30.请解释临床试验中“盲法”设计的概念及其作用。

2025上海交通大学医学院临床研究中心工作人员招聘1人模拟试卷含答案详解

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】药物安全性评价阶段是临床试验研究的第一阶