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常用的增韧剂可分为活性增韧剂与非活性增韧剂两类，活性增韧剂是指其分子链上含有能与基体树脂反应的活性基团，它能形成网络结构，增加一部分柔性链，从而提高材料的抗冲击性能。
非活性增韧剂则是一类与基体树脂很好相容、但不参与化学反应的增韧剂。
常用树脂的增韧剂种类
不同种类的增韧剂的常规应用范围
序号
树脂名称
主要应用/性能/添加量
1
聚醚酰胺
和尼龙相容性好，主要用于尼龙体系（添加量5%左右）
2
MBS（甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物）
PC、PBT、PET、ABS、提高PC/PBT合金、PC/ABS合金、PVC的冲击性能（添加量5%左右）
3
EPDM-g-MAH（马来酸酐接枝三元乙丙橡胶）
PA/PE、PA/PP合金，可大大提高合金的韧性。也用于PC、ABS、PET、PA等及其合金材料的相容与增韧（添加量0.8-5%）
4
ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）
主要用于ABS、PC/ABS增韧等（添加量为5-20%）
5
PP-g-MAH（马来酸酐接枝聚丙烯）
PA/PP，PA/PE共混合金的相容剂（添加量5%左右）
6
POE-g-GMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚烯烃弹性体）
酯类：PC、PET、PBT
普通阻燃中添加3-6%
超韧中加15-20%左右
7
PTW（乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物）
主要用于PBT、PET、PC、PA和PBT/PC、PET/PC等，主要是作为增韧相容剂来使用。?PTW的主要特性是：1.极佳的相容性?2.极好的增韧效果，特别是低温增韧效果更好。
8
POE-g-MAH（马来酸酐接枝聚烯烃弹性体）
PA/PE、PA/PP合金，可大大提高合金的韧性。用于PC、ABS、PET、PBT等及其合金材料的相容剂与增韧剂
9
PE-g-MAH（马来酸酐接枝聚乙烯）
聚烯烃与尼龙、EVOH、金属等的共挤粘合剂
聚烯/尼龙体系的相容剂，尼龙的增韧剂
10
EAA（乙烯丙烯酸共聚物）
优异的粘接性、韧性和屈挠性
11
乙烯-丙烯酸酯-缩水甘油酯类共聚物
用作PC/PBT、PC、PET相容剂、PC、PET、PBT增韧剂（添加量3-10%）
12
丙烯酸接枝乙烯基类弹性体
用于PC增强增韧、也可用于PC/ABS合金相容增韧，添加量3%即可
13
丙烯酸酯类弹性体（MBS与PU共聚物）
用于POM增韧、性能大于PU、流动性好（添加量5%左右）
弹性体增韧材料
几乎所有柔性材料都可以作为脆性材料的增韧剂，关键是多相组分之间的相容性，只有具有良好相容性的增韧体系才能达到要求的增韧目的，否则适得其反。
常用的弹性体增韧剂按玻璃化温度高低分类：
（1）高抗冲击树脂
如氯化聚乙烯（CPE）、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物（MBS）、丙烯酸酯类共聚物（ACR）、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SBS）、氢化SBS（SEBS）、POE、EVA等。
（2）高抗冲击橡胶
如乙丙橡胶（EPR）、EPDM、NBR、NR、SBR、BR、CR等。
此外如采用TPU为增韧剂对PA66进行共混增韧改性，PA66/TPU复合材料缺口冲击强度有大幅度提升提高，复合材料拉伸性能只是轻微下降。当TPU的添加量为5%时，力学性能达到最佳。结晶度下降50%，说明该体系对PA66有明显的增韧效果。
按弹性体内部结构分类：
（1）预定弹性体类
属于核-壳结构聚合物，核为软状弹性体，壳为具有高玻璃化温度的聚合物。如MBS、ACS、MABS等。
（2）非预定弹性体类
属于网状聚合物，其冲击改性是以溶剂化作用机理进行改性，如CPE、EVA等。
（3）过渡性弹性体类
结构介于预定型和非预定型弹性体之间，如ABS等。
刚性增韧材料
（1）无机刚性增韧材料（RIF），主要有超细无机填料和特殊填料。
超细无机填料指粒度在0.1-5μm之间，此类填料的改性效果随填料添加量的增大，共混体系的拉升强度和冲击强度下降平缓、不变或稍有增加，而其他性能继续升高。
特殊填料包括超级纤维（CF）、针状/球状填料、碱土金属盐及稀土矿物等。
超级纤维如碳纤维、硼纤维、石英纤维、有机纤维、碳纳米管及各种晶须等。超级纤维在聚合物中的分散必须采用相对特殊和有针对性的方法。
针状填料如针状硅灰石，它具有一定的增韧效果。
一般在50-80℃条件下，用硅烷偶联剂或者复合偶联剂处理10-15min，添加量推荐10-15%。没有经过处理的硅灰石不具备增韧效果。
球状填料有玻璃微球、玻璃中空微球、硅灰石珠、塑料珠、陶瓷珠等。
碱土金属盐主要有硫酸钡，填充量在很宽的范围内，填充材料的冲击强度有不同程度地提高，在添加量在60%左右时，冲击强度达到峰值。
稀土矿物主要为稀土氧化物、烷基稀土化合物及稀土盐等，如氧化铷、氟化铈。稀土矿物的增韧机理一般与其成核作用有关，即稀土作为成核剂而改善增韧体
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