皮肌炎合并肺间质病变的多维度剖析与临床诊疗新进展.docx

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皮肌炎合并肺间质病变的多维度剖析与临床诊疗新进展

一、引言

1.1研究背景与意义

皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性结缔组织病,其发病机制复杂,涉及遗传、环境、免疫等多方面因素。临床上,皮肌炎患者常伴有多种系统受累,其中肺间质病变(InterstitialLungDisease,ILD)是较为常见且严重的并发症之一。据相关研究表明,ILD在皮肌炎患者中的发生率为23.1%-65.0%,严重影响患者的生活质量和预后。

皮肌炎合并肺间质病变的危害不容小觑。从病理生理角度来看,ILD会导致肺泡壁、肺泡腔出现炎性和纤维素性渗出,晚期

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