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医学检验过程管理演讲人：日期:

目录CATALOGUE02样本运送管理03样本处理管理04检测过程管理05质量控制体系06信息化管理01样本采集管理

01样本采集管理PART

采集容器选择按照医学检验操作规程进行采集，如血液样本需选择合适的采血部位，避免溶血、污染等因素影响检测结果。采集方法采集量根据检测项目和临床需求确定采集量，避免过多或过少导致浪费或无法完成检测。根据样本类型和检测项目选择合适的采集容器，确保容器洁净、无菌、密封性良好。标准化采集操作规范

患者身份核对流程核对患者信息在采集前，仔细核对患者姓名、性别、年龄、住院号等关键信息，确保信息准确无误。核对医嘱核对标本标识根据医生医嘱进行样本采集，确保采集的样本类型和数量符合检测要求。在采集后将标本容器上的标签与患者信息进行核对，确保标本标识与患者信息一致。123

采集环境质量控制采集场所选择干燥、通风、无污染的环境进行样本采集，避免环境因素对样本产生影响。采集前准备采集前需对采集场所和采集工具进行消毒处理，确保采集过程无菌操作。样本运输采集后的样本需及时送至实验室进行检测，运输过程中需保持样本的完整性和稳定性。

02样本运送管理PART

生物安全运送流程设计使用专用生物安全容器，如三层包装系统，确保样本不泄漏、不污染。专用容器规划专用运输路线，避免经过人员密集区域和污染区，确保样本安全送达。运输路线规划运送人员需穿戴防护服、手套、口罩等防护用品，避免直接接触样本。防护措施

温度监控使用温度记录仪或温度指示卡，全程记录样本运输过程中的温度，确保样本在适宜温度下保存。时效性管理制定样本运输时间表，确保样本在规定时间内送达实验室，避免因延误导致样本变质或失效。温度与时效性监控

在交接过程中，对出现的异常样本进行识别，如包装破损、泄漏、温度异常等。异常样本识别详细记录异常样本的交接时间、地点、交接人员、异常情况及处理措施，确保责任可追溯。交接记录异常样本交接记录

03样本处理管理PART

样本接收与登记根据检测项目的要求，对样本进行分拣、编号、离心等预处理操作。样本分拣与处理样本质量评估对处理后的样本进行质量评估，确保样本符合检测要求。对接收的样本进行仔细核对、登记，确保样本信息的准确性。实验室预处理标准化步骤

样本保存环境根据不同的样本类型，选择合适的保存环境，如温度、湿度、光照等。样本保存条件与时效控制样本保存时效确定样本的保存时效，并在此期间内进行相应的检测，以保证结果的准确性。样本保存容器选择密封性好、耐腐蚀、不易变形的容器进行样本保存。

特殊标本处理优先级特殊标本识别对特殊标本进行识别，如高风险、高污染、高价值等。特殊处理流程根据特殊标本的特点，制定相应的处理流程，如特殊采样、特殊保存、特殊检测等。优先级排序根据标本的重要性、紧迫性等因素，合理安排检测顺序，确保优先处理关键标本。

04检测过程管理PART

检测项目标准化操作流程为每个检测项目制定详细的SOP，包括检测原理、操作步骤、结果判读和质量控制等内容。编写标准操作程序（SOP）确保所有检测人员都接受过相关项目的培训，并定期进行技术考核，以保证操作的准确性和一致性。使用高质量的试剂和耗材，并遵循生产商的说明进行储存和使用，以保证检测结果的准确性和可靠性。培训和考核人员保持实验室环境整洁、通风良好，并遵循特定的温度、湿度等条件，以确保检测环境的稳定和可控。标准化操作环准化试剂和耗材

仪器校准与性能验证仪器校准定期对检测仪器进行校准，以确保其准确性和精确度，并记录校准结果。仪器性能验证在仪器校准后，进行性能验证以确保其能够满足检测要求，包括准确度、精密度、特异性等指标。仪器维护和保养定期对仪器进行维护和保养，包括清洁、润滑、更换部件等，以延长仪器寿命并确保其性能稳定。仪器使用记录建立仪器使用记录，记录使用时间、状态、维护等信息，以便追溯和管理。

在检测过程中，对异常结果进行及时识别和标记，以便进一步分析和处理。建立复检流程，对异常结果进行再次检测，以排除操作失误或仪器故障等原因导致的错误结果。对复检结果进行详细解释，并根据实际情况进行报告，以便及时采取进一步的处理措施。对异常原因进行深入调查和分析，并采取相应的纠正措施和预防措施，以避免类似问题的再次发生。异常结果复检机制异常结果识别复检流程结果解释与报告跟进与改进

05质量控制体系PART

质控品的使用使用符合要求的质控品进行室内质控，确保测试结果的准确性。室内质控执行标准01质控方法的选择根据实验项目特性，选择适合的质控方法，如Levey-Jennings质控图等。02质控结果的判断依据预设的质控规则，对质控结果进行判断，超出范围时需采取纠正措施。03质控数据的记录详细记录质控数据，包括质控品测试结果、质控图、失控记录及处理措施等。04

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