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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
AMN082(Standard)
Cat.No.:HY-103565R
CASNo.:97075-46-2
分⼦式:C₂₈H₃₀Cl₂N₂
分⼦量:465.46
作⽤靶点:mGluR
作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性AMN082(Standard)是AMN082的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。AMN082是⼀种选择性，具有
⼝服活性，可透过⾎脑屏障的mGluR7激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达mGluR7的
转染哺乳动物细胞上，AMN082有效抑制cAMP积累并刺激GTPγS结合(EC50,64-290nM)。AMN082对其
他mGluR亚型和选择性离⼦型⾕氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作⽤。
REFERENCES
[1].MitsukawaK,etal.Aselectivemetabotropicglutamatereceptor7agonist:activationofreceptorsignalingviaanallostericsite
modulatesstressparametersinvivo.ProcNatlAcadSciUSA.2005;102(51):18712-18717.
[2].WangCC,etal.Metabotropicglutamate7receptoragonistAMN082inhibitsglutamatereleaseinratcerebralcortexnerveterminal.Eur
JPharmacol.2018;823:11-18.
[3].JendaM,etal.AMN082,ametabotropicglutamatereceptor7allostericagonist,attenuateslocomotorsensitizationandcross-
sensitizationinducedbycocaineandmorphineinmi
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