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2010-2023历年山东省鱼台一中高二上学期期末模拟化学试卷(带解析).docx

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2010-2023历年山东省鱼台一中高二上学期期末模拟化学试卷(带解析)

第1卷

一.参考题库(共25题)

1.某有机化合物A含碳77.8%,氢为7.40%,其余为氧,A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。求:

(1)该有机物的分子式。

(2)红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基,能与烧碱反应,且在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,据此确定该有机物的结构简式。

参考答案:(1)已知:M(A)=6.75×M(CH4)=16×6.75=108,则有:

N(C)=108×77.8%/12=7????N(H)=108×7.4%=8???N(O)=108×(1-77.8%-7.4%)/16=1????(3分)???????

所以,A的分子式为C7H8O?????(1分)

(2)由已知条件可知A的可能结构简式是:

和?(共3分,写出其一可给2分)试题分析:(1)已知:M(A)=6.75×M(CH4)=16×6.75=108,则有:

N(C)=108×77.8%/12=7????N(H)=108×7.4%=8???N(O)=108×(1-77.8%-7.4%)/16=1???????

所以,A的分子式为C7H8O

(2)由已知条件可知A分子结构中含有苯环和羟,能与烧碱反应,可知A分子结构中有酚羟基和甲基,又知在常温下A可与浓溴水反应,1molA最多可与2molBr2作用,可知酚羟基和甲基的位置是对位或临位。故A的可能结构简式是:

考点:化学计算

点评:本题考查了两物质的相对密度之比等于摩尔质量之比的应用。苯酚的反应考查源自于课本知识的应用。

2.某有机物甲经氧化得到乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为(???)

A.ClCH2CH2OH

B.OHC-O-CH2Cl

C.ClCH2CHO

D.HOCH2CH2OH

参考答案:A试题分析:从乙的分子式(C2H3O2Cl)分析,含有不饱和键,(1)假设含有乙中含有C==C键,则乙的结构为:,不符合分子式,假设不成立;(2)假设乙中含有-CHO,则乙的结构为:,可推知甲的结构为:,此结构不稳定,假设不成立;(3)假设含有乙中含有-COOH,则乙的结构为:Cl-CH2-COOH,又知甲经氧化得到乙,甲的结构为:Cl-CH2-CHO或Cl-CH2-CH2OH,由甲经水解可得丙,得丙的的结构为:HO-CH2-CHO或HO-CH2-CH2OH,已知1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),因为HO-CH2-CHO只能有1mol乙反应,所以不成立;因此丙的机构为:HO-CH2-CH2OH,则甲的结构为:Cl-CH2-CH2OH。故选A。

考点:有机反应假设法

点评:醇氧化成醛、醛氧化成酸、醇和酸发生酯化反应,基本的反应历程需清楚。醇氧化成醛原理:基上的氢和与羟基相连的α碳上的氢被脱去与氧化剂结合,或和氧结合生成水,羟基上的氧与α碳成键形成羰基,构型由四面体结构变为平面三角形结构,此时伯醇则成为醛,仲醇则成为酮。醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物,醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。醛氧化成酸原理:乙醛分子式为C2H4O,结构简式为CH3CHO,官能团是醛基(-CHO)。在有机反应中,加氢或去氧的反应叫还原反应,乙醛催化加氢生成乙醇,发生在碳基C=O断开形成C-O单键,乙醛被还原;去氢或加氧的反应叫氧化反应,乙醛易被氧化成乙酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH,乙醛被氧化。羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。口诀:酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢)。

3.由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中,若碳元素的质量百分含量为60%,则氧元素的质量百分含量为?????????????????????????????????????????(????)

A.26.7%

B.15.6%

C.30%

D.无法确定

参考答案:A试题分析:乙烯的分子式:C2H4;乙醇的分子式:C2H6O,可以写成(C2H4)H2O的形式,C2H4中碳和氢的质量比是6:1,因碳元素的质量百分含量为60%,则C2H4中氢元素的质量百分含量为10%,C2H4的质量百分含量为70%,(C2H4)H2O中H2O的百分含量为30%,在H2O中氢和氧的质量比是:1:8,所以(C2H4)H2O中氧元素的百分含量为30%*8/9≈26.7%。故选A。

考点:化学计算

点评:解答本题需要注意的是分子式组成的转化,考查了学生的基本计算能力。

4.下列物质含有离子键的是(??)

A.C12

B.NaOH

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