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执业药师仿真通关试卷带答案2024

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，以下按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

答案：D

解析：根据《药品管理法》，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；被污染的药品、超过有效期的药品按劣药论处。

2.药品经营企业的经营范围不包括

A.麻醉药品、第一类精神药品

B.医疗用毒性药品

C.抗生素原料药及其制剂

D.中药材、中药饮片、中成药

答案：A

解析：药品经营企业的经营范围包括医疗用毒性药品、抗生素原料药及其制剂、中药材、中药饮片、中成药等。麻醉药品和第一类精神药品的经营有特殊规定，一般药品经营企业不得经营，需取得相应资质的企业才可经营。

3.药物不良反应监测报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

答案：A

解析：上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

4.关于药物代谢的说法，错误的是

A.药物的代谢过程通常分为第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物结合

B.第Ⅰ相生物转化主要是官能团化反应

C.第Ⅱ相生物结合是将第Ⅰ相的产物与体内内源性成分结合

D.药物代谢的主要部位是胃

答案：D

解析：药物代谢的主要部位是肝脏，而不是胃。药物的代谢过程通常分为第Ⅰ相生物转化（官能团化反应）和第Ⅱ相生物结合（将第Ⅰ相的产物与体内内源性成分结合）。

5.以下属于主动转运的药物转运方式是

A.肾小管重吸收

B.肾小球滤过

C.药物从血液向组织液的转运

D.药物通过胎盘屏障

答案：A

解析：肾小管重吸收有主动转运和被动转运等方式，其中主动转运是逆浓度梯度进行的。肾小球滤过是被动过程；药物从血液向组织液的转运、药物通过胎盘屏障多以被动扩散等方式进行。

6.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后，达到稳态血药浓度需要的时间约为

A.6小时

B.8小时

C.10小时

D.12小时

答案：C

解析：按一级动力学消除的药物，经过45个半衰期可基本达到稳态血药浓度。已知半衰期为2小时，5个半衰期就是10小时。

7.关于药物剂型的重要性，说法错误的是

A.不同剂型可以改变药物的作用性质

B.剂型不能改变药物的毒副作用

C.剂型可以改变药物的作用速度

D.剂型可产生靶向作用

答案：B

解析：剂型可以改变药物的毒副作用，例如不同剂型的药物在体内的吸收、分布等过程不同，可能会影响药物的毒副作用。不同剂型可以改变药物的作用性质、作用速度，还可产生靶向作用。

8.以下属于天然高分子材料的是

A.聚乙烯

B.聚维酮

C.阿拉伯胶

D.聚丙烯酸

答案：C

解析：阿拉伯胶是天然高分子材料。聚乙烯、聚维酮、聚丙烯酸均为合成高分子材料。

9.下列药物中，易发生水解的是

A.肾上腺素

B.青霉素

C.维生素C

D.盐酸普鲁卡因胺

答案：B

解析：青霉素分子中含有β内酰胺环，在酸碱或β内酰胺酶的作用下，易发生水解开环。肾上腺素易氧化；维生素C易氧化；盐酸普鲁卡因胺易发生水解，但青霉素水解更为典型。

10.关于药品说明书和标签的管理，错误的是

A.药品说明书和标签应当科学、规范、准确

B.药品说明书和标签的文字表述应当以中文为主，也可以同时使用英文

C.药品标签可以印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

答案：C

解析：药品标签不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识。药品说明书和标签应当科学、规范、准确，文字表述应以中文为主，也可同时使用英文，且说明书应包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。

11.关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

A.处方药需经批准方可在大众媒介上进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在大众媒介上进行广告宣传

C.处方药和非处方药的分类依据是药品的安全性

D.处方药和非处方药的分类管理可以提高药品的安全性和有效性

答案：D

解析：处方药不得在大众媒介上进行广告宣传；非处方药经批准后可以在大众媒介上进行广告宣传。处方药和非处方药的分类依据是药品的安全性和有效性等，分类管理可以提高药品的安全性