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2025年执业药师考试模拟题

药学专业知识（一）

1.关于药品稳定性的叙述，正确的是

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

E.温度升高时，绝大多数化学反应速率降低

答案：B

解析：通常将药物降解10%所需的时间称为有效期，A选项错误；药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度无关，C选项错误；温度对反应速率的影响比浓度更为显著，D选项错误；温度升高时，绝大多数化学反应速率升高，E选项错误。大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理，B选项正确。

2.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据

答案：B

解析：药用辅料也会影响药物制剂稳定性，如一些辅料可能与药物发生相互作用，影响药物的稳定性，B选项说法错误。药物化学结构直接影响药物制剂稳定性，A选项正确；微生物污染会影响制剂生物稳定性，C选项正确；制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化，D选项正确；稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据，E选项正确。

3.下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂

答案：D

解析：混悬剂可以口服，也可以外用，如用于皮肤的混悬型洗剂等，D选项正确。肠溶片剂只能口服，A选项错误；颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂一般都是内服剂型，B、C、E选项错误。

4.关于药物溶解度的说法，正确的是

A.药物水中溶解度仅与药物分子结构有关

B.不同晶型的药物在水中的溶解度不同

C.药物的溶解过程是不可逆的

D.药物的溶解度与溶剂的极性无关

E.药物的增溶是通过升高温度来实现的

答案：B

解析：不同晶型的药物在水中的溶解度不同，B选项正确。药物水中溶解度不仅与药物分子结构有关，还与溶剂、温度等因素有关，A选项错误；药物的溶解过程是可逆的，C选项错误；药物的溶解度与溶剂的极性有关，一般极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂，D选项错误；药物的增溶是通过加入增溶剂来实现的，而不是升高温度，E选项错误。

5.下列关于药物吸收的叙述，错误的是

A.药物从胃肠道吸收主要是被动转运

B.弱酸性药物在酸性环境中吸收增多

C.药物吸收不受首过效应的影响

D.药物的吸收过程是指药物从用药部位进入血液循环的过程

E.非脂溶性的药物难以通过细胞膜

答案：C

解析：药物吸收受首过效应的影响，首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，C选项错误。药物从胃肠道吸收主要是被动转运，A选项正确；弱酸性药物在酸性环境中解离度小，脂溶性高，吸收增多，B选项正确；药物的吸收过程是指药物从用药部位进入血液循环的过程，D选项正确；非脂溶性的药物难以通过细胞膜，E选项正确。

6.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性和置换现象

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，C选项正确。药物与血浆蛋白结合是可逆的，A选项错误；药物与血浆蛋白结合会限制药物在体内的分布，B选项错误；药物与血浆蛋白结合会减少药物的排泄，D选项错误；药物与血浆蛋白结合有饱和性和置换现象，E选项错误。

7.药物的消除过程是指

A.药物的吸收和分布过程

B.药物的代谢和排泄过程

C.药物的分布和代谢过程

D.药物的吸收和排泄过程

E.药物的生物转化过程

答案：B

解析：药物的消除过程是指药物的代谢和排泄过程，B选项正确。药物的吸收、分布不属于消除过程，A、C、D选项错误；药物的生物转化过程只是代谢过程的一部分，E选项错误。

8.某药的半衰期为12小时，按半衰期给药达到坪值的时间是

A.24小时

B.36小时

C.48小时

D.60小时

E.72小时

答案：C

解析：按半衰期给药，经过45个半衰期可达到坪值。该药物半衰期为12小时，4个半衰期为48小时，所以达到坪值的时间约为48小时，C选项正确。

9.药物的治疗指数是指

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

E.LD?/ED??

答案：