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执业药师练习题有参考答案2025

1.药品质量特性不包括以下哪项？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

答案：E。药品质量特性主要有有效性、安全性、稳定性、均一性，经济性不属于药品质量特性。

2.以下属于国家一级保护野生药材物种的是？

A.川贝母

B.杜仲

C.羚羊角

D.厚朴

E.连翘

答案：C。一级保护野生药材物种有虎骨（已禁用）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。川贝母为三级保护；杜仲、厚朴为二级保护；连翘不是保护野生药材。

3.药品经营企业必须标明产地的药品是？

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.化学原料药

E.生物制品

答案：A。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

4.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容？

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量

D.药品批准文号

E.价格

答案：D。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，不要求标明药品批准文号。

5.以下哪种药品不属于特殊管理的药品？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.生物制品

答案：E。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品类别。

6.医疗机构制剂批准文号的有效期为？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

答案：C。医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。

7.药品不良反应报告和监测是指？

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营药品不良反应的监测

C.医疗机构对使用药品出现的不良反应进行监测

D.药品生产企业对本单位生产药品不良反应的监测

E.药品监督管理部门对药品不良反应的监测

答案：A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

8.开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给？

A.《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

E.《药品注册证》

答案：A。开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

9.以下关于药品召回的说法，错误的是？

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

C.二级召回在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

D.三级召回在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

E.药品召回的主体是药品监督管理部门

答案：E。药品召回的主体是药品生产企业，而不是药品监督管理部门。药品召回分为主动召回和责令召回，一级召回24小时内、二级召回48小时内、三级召回72小时内通知有关单位停止销售和使用。

10.药品说明书和标签由以下哪个部门予以核准？

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.药品生产企业

答案：A。药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。

11.以下哪种药物属于β内酰胺类抗生素？

A.庆大霉素

B.阿奇霉素

C.头孢曲松

D.氯霉素

E.林可霉素

答案：C。β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等，头孢曲松属于头孢菌素类，是β内酰胺类抗生素。庆大霉素属于氨基糖苷类；阿奇霉素属于大环内酯类；氯霉素属于氯霉素类；林可霉素属于林可胺类。

12.治疗高血压伴变异型心绞痛，宜选用的药物是？

A.硝苯地平

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

E.哌唑嗪

答案：A。硝苯地平为钙通道阻滞剂，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛效果好，同时可降低血压，适用于高血压伴变异型心绞痛。普萘洛尔可诱发冠脉痉挛，不适合变异型心绞痛；氢氯噻嗪主要用于利尿降压；卡托普利主要通过抑制ACE发挥降压作用；哌唑嗪为α受体阻滞剂。

13.阿司匹林预防血栓形成的机制是？

A.抑制血栓素A?合成

B.促进前列环素合成

C.促进血栓素A?合成

D.抑制前列环素合成

E.抑制凝血酶原

答案：A。阿司匹林抑制血小板中的环氧酶，减少血栓素A?（TXA?）的合成，从而抑制血小板聚集，预防血栓形成。

14.以下属于糖皮质激素禁忌证的是？

A.严重感染

B.过敏性疾病

C.再生障碍性贫血

D.角膜溃疡

E.自身免疫性疾病

答案：D。角膜溃疡患者使用糖皮质激素可抑制角膜上皮的修复，加重溃疡，属于禁忌证。严重感染在应用足量