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2025药物制剂工题库含答案

一、单项选择题

1.以下哪种剂型不属于液体制剂（）

A.糖浆剂

B.合剂

C.注射剂

D.片剂

答案：D

2.制备混悬剂时，加入适量亲水性高分子物质称为（）

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.反絮凝剂

答案：A

3.以下可作为注射剂溶剂的是（）

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌注射用水

D.以上都是

答案：B

4.片剂包糖衣时，包隔离层的目的是（）

A.增加片剂的硬度

B.防潮、避光、隔绝空气

C.使片剂表面光滑平整、细腻美观

D.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯

答案：D

5.以下哪种物质不能作为栓剂的基质（）

A.可可豆脂

B.半合成脂肪酸甘油酯

C.凡士林

D.聚乙二醇

答案：C

6.气雾剂的抛射剂不包括（）

A.氟氯烷烃类

B.碳氢化合物

C.压缩气体

D.氮酮

答案：D

7.下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用

B.表面活性剂分为离子型和非离子型两大类

C.表面活性剂的HLB值越大，其亲水性越强

D.表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型阴离子型非离子型

答案：无（该题无错误选项）

8.热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽

B.饱和蒸汽

C.过热蒸汽

D.湿饱和蒸汽

答案：B

9.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

答案：B

10.以下关于颗粒剂的叙述，错误的是（）

A.颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂

B.颗粒剂的制备工艺与片剂相似，但不需要压片

C.颗粒剂的质量检查项目包括粒度、水分、溶化性等

D.颗粒剂的储存条件与散剂相同，应密封保存

答案：D

11.下列哪种药物的剂型选择不需要考虑药物的稳定性（）

A.易氧化的药物

B.易水解的药物

C.易挥发的药物

D.治疗指数高的药物

答案：D

12.以下关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

B.药物的降解速度与温度、pH值、溶剂等因素有关

C.药物制剂的有效期是指药物含量降低10%所需的时间

D.药物制剂的稳定性研究只需要考虑药物的化学稳定性

答案：D

13.下列关于注射剂质量要求的叙述，错误的是（）

A.注射剂应无菌、无热原

B.注射剂的pH值一般应在4～9之间

C.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近

D.注射剂的澄明度检查只需要检查可见异物

答案：D

14.以下哪种方法不能用于药物的含量测定（）

A.容量分析法

B.比色法

C.微生物检定法

D.水分测定法

答案：D

15.下列关于药物吸收的叙述，错误的是（）

A.药物的吸收过程是指药物从用药部位进入血液循环的过程

B.药物的吸收速度与药物的剂型、给药途径等因素有关

C.药物的吸收程度与药物的首过效应有关

D.药物的吸收只与药物的理化性质有关，与机体因素无关

答案：D

16.以下关于药物代谢的叙述，错误的是（）

A.药物代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程

B.药物代谢的主要器官是肝脏

C.药物代谢的结果一定是使药物的活性降低或消失

D.药物代谢可分为第Ⅰ相代谢和第Ⅱ相代谢

答案：C

17.下列关于药物排泄的叙述，错误的是（）

A.药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出体外的过程

B.药物排泄的主要途径是肾脏排泄

C.药物的肾排泄包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收

D.药物的排泄速度与药物的脂溶性、极性等因素无关

答案：D

18.以下关于药物制剂的设计原则，错误的是（）

A.根据药物的理化性质和生物学性质选择合适的剂型

B.药物制剂应具有良好的稳定性和安全性

C.药物制剂的设计不需要考虑生产成本

D.药物制剂应符合质量标准的要求

答案：C

19.下列关于药物制剂生产质量管理规范（GMP）的叙述，错误的是（）

A.GMP是药品生产和质量管理的基本准则

B.GMP的目的是确保药品的质量和安全性

C.GMP只适用于注射剂的生产

D.实施GMP可以提高药品生产企业的管理水平

答案：C

20.以下关于药物制剂质量控制的叙述，错误的是（）

A.药物制剂质量控制的目的是确保药物制剂的质量符合规定的标准

B.药物制剂质量控制的内容包括原料的质量控制、生产过程的质量控制和成品的质量控制

C.药物制剂质量控制只需要进行理化性质的检查，不需要进行生物学性质的检查

D.药物制剂质量控制应遵循科学、严谨、规范的原则

答案：C

二、多项