化学反应的速率化学动力学.pptVIP

*******2、时间的下标是反应物已反应的分数。3、是指每隔相同的时间，反应物都变为反应起始时的某个分数*****2、时间的下标是反应物已反应的分数。3、是指每隔相同的时间，反应物都变为反应起始时的某个分数***0.326/0.480=0.222/0.326=0.151/0.222=0.68一级反应或者用尝试法，首先每隔相同时间，反应掉的A的浓度不一样，所以肯定不是零级反应，注意起始浓度并不知道，所以将4小时作为t=0，分别带入一级反应的速率方程，求得k是常数，所以是一级反应*催化剂的浓度在反应过程中不变，所以对于单独的一次反应（无论(1)、(2)），它都是准β级反应，反应速率常数=k[A]β。所有的分数衰期都是针对A而言（氢离子浓度根本就不会变），单独看(1)或(2)，根据最后两列的比例得出β为1。然后再确定α。不管对于(1)还是(2)，半衰期都是针对[A]而言，一级反应半衰期等于0.693/k，(1)和(2)的半衰期不同，是因为准级数反应的速率常数k与[H+]成正比。根据二者半衰期的关系，可知(2)的k是(1)的2倍，而(2)的[H+]是(1)的2倍，所以α=1。********这是一条近似规则*Arrhenius经验式描述的是第一种类型的温度对速率常数的影响；先介绍微分式，R是摩尔气体常数，T是热力学温度，Ea是实验活化能，单位为J·mol-1。再根据微分式推导不定积分和定积分式，根据不定积分式推导指数式图中曲线表示反应过程中系统势能的变化。活化能能量反应过程反应物产物ACBDX反应过程势能图过渡状态理论：点C可看作活化络合物的能量。活化能：活化络合物与反应物分子平均能量之差。第62页，共72页，星期日，2025年，2月5日1.催化剂和催化作用第六节催化作用2.酶催化作用第63页，共72页，星期日，2025年，2月5日催化剂是一种能改变反应速率而本身的质量和组成在反应前后保持不变的物质，故不影响化学平衡。通常将能加速反应速率的催化剂简称为催化剂，而把减慢反应速率的负催化剂称为阻化剂或抑制剂（塑料和橡胶中的防老剂）。催化剂参与反应，因此，其物理性质在反应前后可能发生变化。催化剂和催化作用第64页，共72页，星期日，2025年，2月5日催化剂加快反应速率，是通过改变反应过程（或机理）、降低反应的活化能来实现的。A+B+C[AC]+BAB+C反应过程势能E21加入催化剂C催化剂和催化作用第65页，共72页，星期日，2025年，2月5日催化剂与反应系统处在同一个相的催化反应称为均相催化反应。用硫酸作催化剂使乙醇和乙酸生成乙酸乙酯。催化剂与反应系统处在不同相的催化反应称为多相催化反应。用固体超强酸作催化剂使乙醇和乙酸生成乙酸乙酯。催化剂和催化作用第66页，共72页，星期日，2025年，2月5日在化工生产中，为了增大反应物与催化剂之间的接触面积，往往将催化剂的活性组分附着在一些多孔性的载体上，如硅藻土、高岭土、活性炭、硅胶等，或被附着在具有一定特性的金属氧化物（如Al2O3、ZnO、MgO、RuO2、TiO2）等上面，这样制得的催化剂称为负载型催化剂。它比一般催化剂具有较高的催化活性和较高的选择性。催化剂和催化作用第67页，共72页，星期日，2025年，2月5日固体催化剂的活性中心被反应物中的杂质占领而失去活性，这种杂质称为催化毒物，这种现象称为催化剂中毒。为防止催化剂中毒，反应物必须预先净化。有时杂质也可以起助催化作用。催化剂和催化作用第68页，共72页，星期日，2025年，2月5日催化剂的基本特点1.能与反应物生成中间体，改变了反应历程，降低了反应活化能，使反应速率加大；2.同时增加正向和反向反应的速率，加快了反应达到平衡的速度，但不能改变平衡的位置；3.反应前后催化剂的化学性质不变，而物理性质可能发生改变；催化剂和催化作用第69页，共72页，星期日，2025年，2月5日催化剂的基本特点4.催化剂具有特殊的选择性（或专一性）；5.催化剂对少量杂质非常敏感，添加少量杂质，可使催化性能锐减（称为催化剂中毒），有些杂质可使催化作用猛增，故后者称为助催化剂。催化剂和催化作用第70页，共72页，星期日，2025年，2月5日1.高选择性 2.高催化效率3.反应条件温和4.反应历程复杂它的选择性超过了任何人造催化剂比非酶催化一般高106~1010倍一般在常温、常压下进行受pH、温度、离子强度影响较大。酶催化作用第71页，共72页，星期日，2025年，2月5日感谢大家观看*第72页，共72页，星期日，2025年，2月5