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2025执业药师考前冲刺必刷题附答案

1.药事管理与法规规定，药品经营企业销售劣药，应没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额的（）罚款。

A.一倍以上三倍以下

B.二倍以上五倍以下

C.三倍以上五倍以下

D.五倍以上十倍以下

答案：B

分析：根据相关法规，药品经营企业销售劣药，处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款。

2.以下哪种药品不属于麻醉药品（）

A.吗啡

B.芬太尼

C.阿托品

D.可待因

答案：C

分析：阿托品是抗胆碱药，吗啡、芬太尼、可待因属于麻醉药品。

3.药品不良反应报告和监测管理办法中，新的药品不良反应是指（）

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品使用过程中出现的所有不良反应

D.药品上市后出现的新的不良反应

答案：A

分析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

4.国家基本药物目录原则上每（）年调整一次。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C

分析：国家基本药物目录原则上每3年调整一次。

5.开办药品零售企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

答案：D

分析：开办药品零售企业，由县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

6.关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的

C.药品生产企业、经营企业和使用单位都有药品召回的义务

D.药品召回的主体是药品监督管理部门

答案：D

分析：药品召回的主体是药品生产企业，不是药品监督管理部门。

7.处方一般不得超过（）日用量。

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：C

分析：处方一般不得超过7日用量。

8.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A

分析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

9.药品广告批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

分析：药品广告批准文号的有效期为1年。

10.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：C

分析：变质的药品属于假药，未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品属于劣药。

11.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B

分析：“查药品”，应对药名、剂型、规格、数量。

12.药品储存应实行色标管理，合格药品为（）

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.蓝色

答案：C

分析：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

13.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）

A.处方药

B.国家基本药物

C.非处方药

D.医疗机构制剂

答案：C

分析：非处方药的标签必须印有规定的标志。

14.药品批发企业的质量负责人应具有（）

A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.中专以上学历或者初级以上专业技术职称

答案：B

分析：药品批发企业的质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。

15.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。

A.2

B.3

C.5

D.7

答案：A

分析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

16.药品经营质量管理规范（GSP）规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。以下属于储存环节质量控制措施的是（）

A.对首营企业和首营品种进行审核

B.严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品

C.定期对库存药品进行养护

D.做好药品销售记录

答案：C

分析：定期对库存药品进行养护属于储存环节质量控制措施，A是采购环节，B是运输环节，D是销售环节。

17.药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

A.处理药品质量事故的依据

B.