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2024执业药师高频真题含答案

1.药事管理与法规规定，药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即报告的部门是（）

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.公安机关

D.工商管理部门

答案：C

分析：药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应立即向公安机关报告。

2.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）

A.麻醉药品

B.外用药品

C.处方药

D.医疗用毒性药品

答案：C

分析：麻醉药品、外用药品、医疗用毒性药品都有特殊标识，处方药没有特定的特殊标识。

3.关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回分为主动召回和责令召回

B.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

C.二级召回在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

D.三级召回在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

答案：D

分析：三级召回应在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，但要在7日内完成召回，题干表述不准确。

4.下列属于国家基本药物遴选原则的是（）

A.安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

C.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应、实行定点生产

答案：C

分析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

5.药品经营企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）

A.刑事责任

B.行政责任

C.民事责任

D.违宪责任

答案：C

分析：在药品购销活动中履行合同不当承担违约责任属于民事责任范畴。

6.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A

分析：药品不良反应报告和监测是药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

7.某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中，符合规定的是（）

A.在广告中对其适应症和药理作用进行介绍

B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果

C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传

D.在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发

答案：A

分析：处方药只能在专业医药报刊进行广告宣传，可介绍适应症和药理作用，不能利用患者、演员作推荐证明等。

8.根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（）

A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录

B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

D.药事管理与药物治疗学委员会主任委员应由药学部主任担任

答案：A

分析：二级以上医院设立药事管理与药物治疗学委员会，它不是常设行政管理部门，主任委员由医疗机构负责人担任，其负责制定本机构处方集和基本用药供应目录。

9.下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）

A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件

D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

答案：A

分析：药品抽查检验不得收取任何费用。

10.下列药品经营活动，符合国家相关规定的是（）

A.甲药品经营企业销售的中药材标明了产地

B.乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药

C.丙药品零售企业通过互联网向消费者销售处方药

D.丁药品经营企业在产品订货会上，把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者

答案：A

分析：中药材标明产地是符合规定的；药品零售企业不得以搭售等方式向公众赠送处方药或甲类非处方药；处方药不得通过互联网向消费者销售；药品经营企业在产品订货会上不得现货销售药品。

11.关于药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是（）

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒的对象是质量不合格的药品

C.药品不良