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2025执业药师考试易错题带答案

1.关于药品质量特性的说法，错误的是（）

A.药品有效性是指药品在规定的适应症、用法和用量下能够达到的治疗效果

B.药品安全性是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用时，对用药者生命安全的影响程度

C.药品稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

D.药品均一性是指每一单位药品的质量是均匀一致的

答案：B

分析：药品安全性是指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，而非对用药者生命安全的影响程度。

2.下列属于国家基本药物遴选原则的是（）

A.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备

答案：D

分析：国家基本药物遴选原则为防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

3.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证的内容可不包括（）

A.药品名称

B.销售数量

C.生产厂商

D.药品批准文号

答案：D

分析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，可不包括药品批准文号。

4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是（）

A.未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

答案：A

分析：未按照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的，会承担题干所述法律责任。

5.下列关于药品广告的说法，错误的是（）

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

C.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

D.非处方药广告可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传

答案：A

分析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准，并发给药品广告批准文号。

6.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

分析：医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。

7.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（）

A.中药材与中药饮片必须分库存放

B.不同批号的药品必须分库存放

C.药品与非药品必须分库存放

D.外用药与其他药品必须分库存放

答案：A

分析：中药材与中药饮片应分库存放；不同批号药品应分开存放，但不是分库存放；药品与非药品、外用药与其他药品应分区存放，不是分库存放。

8.依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是（）

A.染发类

B.祛斑类

C.香水类

D.防晒类

答案：C

分析：染发、祛斑、防晒类属于特殊用途化妆品，香水类属于非特殊用途化妆品。

9.下列关于药品召回的说法，错误的是（）

A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

C.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回

D.药品生产企业应当对召回的药品进行销毁，并向药品监督管理部门报告

答案：D

分析：药品生产企业对召回的药品，应当有详细的记录，并向药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。

10.下列不属于医疗用毒性药品的是（）

A.生附子

B.洋金花

C.阿托品

D.阿橘片

答案：D

分析：阿橘片是麻醉药品，生附子、洋金花属于毒性中药品种，阿托品属于毒性西药品种。

11.药品生产企业不得委托生产的药品是（）

A.中成药制剂

B.生物制品

C.化学药品

D.