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二、RNA的生物合成蛋白质翻译转录逆转录复制复制DNARNA中心法则示意图?第63页,共96页,星期日,2025年,2月5日转录是在DNA指导的RNA聚合酶催化下,按照碱基互补配对的原则,以4种NTP为底物,不需要引物,连续合成出一条与DNA一条链互补的RNA的过程。转录起始于DNA的特定位点,并在一定位点处终止,此转录区域称为转录单位。转录方向-5’-3’转录起始-启动子区控制转录终止-终止子区控制1.转录(transcription)第64页,共96页,星期日,2025年,2月5日第65页,共96页,星期日,2025年,2月5日模板链/反义链/负(-)链编码链/有义链/正(+)链编码链上转录起点标记为+1,上游标记为负,下游标记为正1.1不对称转录第66页,共96页,星期日,2025年,2月5日1.2RNA聚合酶第67页,共96页,星期日,2025年,2月5日大肠杆菌的RNA聚合酶结构复杂,全酶由5个亚基构成α2ββ’ωσ,还含有两个Zn2+。α2ββ’为核心酶。NTP结合部位DNA模板结合部位β亚基结合位点带领核心酶识别启动子可能参与各亚基组装成RNA聚合酶第68页,共96页,星期日,2025年,2月5日1.3转录过程转录过程分为起始、延伸、终止。第69页,共96页,星期日,2025年,2月5日识别:RNA聚合酶与启动子的结合,DNA链的局部打开。起始:DNA模板和RNA碱基配对第一个核苷酸通常是ATP或GTP①RNA合成的起始第70页,共96页,星期日,2025年,2月5日第71页,共96页,星期日,2025年,2月5日②RNA链的延伸RNA聚合酶是沿DNA链3’→5’方向移动RNA链合成方向也是5’→3’RNA聚合酶缺乏核酸外切酶活性,即缺乏校对功能第72页,共96页,星期日,2025年,2月5日③RNA合成的终止基因转录终点-终止子(terminator)终止子是基因末端终止转录的特殊信号序列。RNA聚合酶和新合成的RNA从DNA上脱落。第73页,共96页,星期日,2025年,2月5日不依赖于蛋白质因子而实现的终止作用,核心酶本身即可终止转录;依赖蛋白质辅因子(称为释放因子,即ρ因子)才能实现终止作用。原核生物的转录终止子有两种类型:第74页,共96页,星期日,2025年,2月5日不依赖ρ因子的终止不依赖ρ因子的终止子(强终止子)有一富含G-C的二重对称区,其下游有6~8个T;由这段DNA转录产生RNA容易形成发荚结构;并导致转录3’端为寡聚U。这两种结构特征决定了转录的终止。第75页,共96页,星期日,2025年,2月5日不依赖ρ因子的终止第76页,共96页,星期日,2025年,2月5日依赖ρ因子的终止依赖ρ因子的终止子(弱终止子)中G-C碱基对含量较少,转录生成的RNA也可形成二级结构为发夹结构,这样的结构可能阻碍了RNA聚合酶进一步发挥作用。无寡聚U。第77页,共96页,星期日,2025年,2月5日第78页,共96页,星期日,2025年,2月5日1.4RNA的转录后加工第79页,共96页,星期日,2025年,2月5日第80页,共96页,星期日,2025年,2月5日1.5真核生物中的转录①真核生物中转录与翻译处在在不同的区域②真核生物有多种RNA聚合酶③真核生物启动子与原核生物不同④转录后加工修饰不同第81页,共96页,星期日,2025年,2月5日第31页,共96页,星期日,2025年,2月5日1.4.1复制的起始复制起点(Originofreplication,Ori)复制泡(replicationbubble)复制叉(Replicationfork)复制子(Replicon,复制单元)—DNA复制的功能单位,一个复制子只含一个专一复制起点和复制结束的终点。一个完整的复制子在一个细胞周期中只复制一次。细菌病毒和线粒体只有单一复制子。真核生物染色体则有多个复制子组成。第32页,共96页,星期日,2025年,2月5日第33页,共96页,星期日,2025年,2月5日大肠杆菌复制的起点由245个bp构成,其序列很保守,有两组短的重复:3个13bp的序列和4个9bp的序列第34页,共96页,星期日,2025年,2月5日20个DnaA结合在四组9bp重复区,形成起始复合物,DNA环绕此复合物。三组13bp重复区依次变性,产生开放型复合物。解螺旋酶(DnaB)在DnaC协
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