小儿皮肤病用药.ppt

小儿皮肤病的局部用药介绍抗细菌剂

-特性：极少致敏、不易形成耐药性

-品种：新霉素、莫匹罗星、SD-Ag

、林可霉素、氯林可霉素。

-适应症：脓疱疮、毛囊炎、各种细菌感染第23页，共34页，星期日，2025年，2月5日小儿皮肤病的局部用药介绍抗真菌剂

-特性：

-品种：

硫磺、苯甲酸、制霉菌素、

咪唑类、丙烯胺类。

-适应症：各个部位的真菌感染第24页，共34页，星期日，2025年，2月5日关于小儿皮肤病用药第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日皮肤是一种复杂的器官表皮、皮脂腺、毛发、大汗腺、小汗腺、指（趾）甲等来自外胚层；

神经与黑素细胞来源于外胚层的神经嵴；

真皮、皮下组织、淋巴管、血管、Langerhans细胞、巨噬细胞、纤维细胞、脂肪细胞等起源于中胚层。第2页，共34页，星期日，2025年，2月5日一、角朊细胞的发生胚胎第24周时，胎儿表皮角化完全，此时的表皮已由一通透性薄膜发展成为非通透性的屏障层。

发生的病理意义先天性表皮缺损：表皮与羊膜粘连火棉胶婴儿：表皮角化过度单纯型大疱型表皮松解症：角蛋白形成障碍第3页，共34页，星期日，2025年，2月5日二、树枝状细胞的发生在胚胎5～6周时，黑素细胞开始向表皮移动，在胚胎6个月后，黑素细胞开始将黑素小体输入至角

朊细胞、毛皮质和甲母质细胞内。在胚胎第6周末，朗格汉斯细胞开始出现在表皮内。发生的病理意义蒙古斑：黑素细胞迁移时停留在真皮斑驳病：原始黑素细胞不能分化为黑素细胞异位性皮炎：朗格汉斯细胞表型表达异常第4页，共34页，星期日，2025年，2月5日三、基底膜带的发生基底膜带分为四部分，基底层细胞的基底浆膜及半桥粒、透明板、致密板、致密板下带。第18～19周时，基底膜带结构趋于完整，并出现基底膜带抗原。发生的病理意义交界型大疱表皮松解症：半桥粒结构蛋白缺失营养不良型大疱型表皮松解症：锚原纤维缺失第5页，共34页，星期日，2025年，2月5日四、真皮的发生胚胎第8周开始形成真皮，胚胎第22周时，才首次检测到弹力纤维。发生的病理意义皮肤弹性过度：胶原纤维数量不足皮肤松弛症：弹力纤维数量不足灶性真皮发育不全：中胚叶、外胚叶发育障碍第6页，共34页，星期日，2025年，2月5日五、皮下组织的发生胚胎第5个月末，脂肪细胞开始出现于皮下组织。

发生的病理意义先天性脂肪萎缩：常染色体隐性遗传幼儿腹部离心性脂肪营养不良：原因不明第7页，共34页，星期日，2025年，2月5日六、指甲的发生胚胎第20周，甲床上皮失去颗粒层，甲板生长近似成人。发生的病理意义先天性厚甲综合征：常染色体显性遗传先天性无甲：部分为常染色体显性遗传第8页，共34页，星期日，2025年，2月5日七、毛囊的发生胚胎第9周，颏、上唇和眉的基底细胞形成原始毛胚芽；胚胎第17周，第一绺毛发出现在眉部和前额；胚胎第20周，胎毛覆盖完全；胚胎第8个月，胎毛开始脱落，由较粗的毛发取而代之。

发生的病理意义先天性胎毛过多：常染色体显性遗传先天性秃发：大多为显性遗传第9页，共34页，星期日，2025年，2月5日八、皮脂腺的发生胚胎第10～12周，毛囊原基中部隆起并形成皮脂腺原基；胚胎第7～9月，皮脂腺开始分泌皮脂，并和残存的周皮细胞、脱落之毳毛等组成胎脂。发生的病理意义皮脂腺痣：发育异常新生儿粟丘疹和痤疮：母体雄激素刺激第10页，共34页，星期日，2025年，2月5日九、大汗腺的发生胚胎第16周，大汗腺的原基发生于毛囊；胚胎第5个月，大部分大汗腺开始退缩，只在腋下、乳晕、脐周、肛门生殖器等部位仍有残留。发生的病理意义新生儿乳腺稍肿胀：母体性激素刺激小儿臭汗症：应检查排除氨基酸尿

或其他代谢性疾病。第11页，共34页，星期日，2025年，2月5日十、小汗腺的发生胚胎第24周，小汗腺在掌跖部位发育成熟，并有分泌汗液功能；

发生的病理意义X-连锁的无汗性外胚叶发育不良：又称Christ-Siemens综合征第12页，共34页，星期日，2025年，2月5日研究胚胎性皮肤的临床意义产前诊断：理解妊娠第18～19周的胚胎皮肤结构在临床上很重要，因为此时：胎儿皮肤已出现了基底膜带结构和抗原，胎儿皮肤附属器（毛囊和皮脂腺）已形成，胎儿皮肤中的黑色素细胞已能合成黑色素。第13页，共34页，星期日，20