高考生物二轮复习（全国版） 第1篇 专题突破 专题5 微专题(三)　遗传前沿科技.pptxVIP

;;;;生物科技的重要进展与突破已经在解决有关健康、医药、材料、能源、环境、气候变化和人口增长等全球问题方面展现了巨大前景，关键性、前沿性、交叉性、颠覆性技术发展引起各国高度关注，积极布局新一代基因组技术、合成生物技术、微生物组技术、生物成像技术研发。尤其是基因组学技术不断突破，引领基因组研究从“读取”进入到“编辑”和“编写”时代。近几年的诺贝尔奖多次涉及基因表达或基因编辑的相关内容。

命题点有：①基因打靶；②基因编辑；③诱导多能干细胞；④细胞自噬的机制和相关基因表达(预测命题点)。;;诱导性多能干细胞，把Oct3/4、Sox2、C－myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入小鼠成纤维细胞，发现可诱导其发生转化，产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。

基因打靶是一种利用同源重组方法改变生物体某一内源基因的遗传学技术。这一技术可以用于删除某一基因、去除外显子或导入点突变，从而可以对此基因的功能进行研究。;基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂(DSB)，诱导生物体通过非同源末端连接(NHEJ)或同源重组(HR)来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。这种靶向突变就是基因编辑。基因编辑以其能够高效率地进行定点基因组编辑，在基因研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。植物基因的靶向修饰是基因编辑应用最广泛的领域。首先可以通过修饰内源基因来帮助设计所需的植物性状，基因编辑技术还被应用于改良农产品质量。单细胞基因表达分析已经解决了人类发育的转录路线图，从中发现了关键候选基因用于功能研究。使用全基因组转录组学数据指导实验，基于CRISPR的基因组编辑工具使得干扰或删除关键基因以阐明其功能成为可能。;;1.(2022·湖南长沙高三月考)科学家将Oct3、Sox2、C－myc和Klf4等基因导入高度分化的体细胞中，使高度分化的成熟体细胞重新编程为可发育成身体组织的非成熟细胞，这种细胞与人类胚胎干细胞极其相似，称为诱导多能干细胞(iPS细胞)，iPS细胞能被诱导分化为肝细胞、神经细胞等人身上几乎所有的细胞类型，被誉为再生医疗的王牌。下列相关叙述错误的是

A.iPS细胞能分化成不同种类细胞的实质是基因的选择性表达

B.iPS细胞与成熟体细胞相比，细胞内的遗传物质未发生变化

C.利用iPS细胞的分化能力，有望成功治愈心脏类疾病

D.iPS细胞有丝分裂后期的染色体数目和核DNA分子数目相同;;;2.(2022·湖北武汉高三模拟)细菌抵御噬菌体的机理如图所示：当某些细菌第一次被特定的噬菌体感染后，细菌Cas2基因开始表达出Cas2(一种限制酶)，Cas2会随机低效切断入侵的噬菌体DNA，并将切下的DNA片段插入CRISPR位点。当再次遭到同种噬菌体入侵时，细菌转录产生的crRNA便会将另一种限制酶(如Cas9)准确带到入侵者DNA处，并将之切断。下列叙述错误的是;A.Cas2切下1个DNA片段的过程中，需破坏

4个磷酸二酯键

B.Cas9借助crRNA识别外来噬菌体身份最

可能是依靠碱基互补配对来实现的

C.切下的DNA片段插入CRISPR位点后，会

随着细菌DNA的复制而复制

D.右图中crRNA的模板链最初来源于噬菌

体DNA，其翻译的产物是Cas9;;;3.(2022·辽宁锦州高三模拟)TALEN是一种靶向基因操作技术，该技术利用了TAL靶向识别单元对靶向基因的识别作用和FokⅠ蛋白对靶向基因的切割作用，实现了对特定靶向基因的敲除。TAL靶向识别单元为间隔32个氨基酸的双连氨基酸(即两个相连的氨基酸)序列。不同的双连氨基酸分别与靶向基因中的A、T、C、G有恒定的对应关系，根据靶向基因的碱基序列可以设计出双连氨基酸序列。下列说法错误的是

A.该技术应该先推测出信使RNA序列，再推测出目的基因的核苷酸序列

B.在构建的基因表达载体中，启动子应位于基因的首端，它是RNA聚合酶识

别和结合的部位

C.TALEN是一种靶向基因操作技术，其中FokⅠ蛋白实质上是一种限制酶

D.双连氨基酸能够与含氮碱基A、T、C、G之间发生碱基互补配对;;;4.(2022·湖南娄底高三检测)细胞自噬是指细胞通过降解自身结构或物质使细胞存活的自我保护机制。图1、图2为细胞自噬的信号调控过