真空紫外技术处理饮用水过程中碘类物质的相互转化规律.pdf

摘要

摘要

碘是水中常见的一种微量元素，也是人体必需的一种营养元素。但是碘也

可能会成为微污染物，因为在含碘饮用水的消毒过程中，会产生有毒有害的碘

代消毒副产物（IodinatedDisinfectionByproducts，I-DBPs）。《生活饮用水卫

生标准》（GB5749-2022）新增的毒理指标中明确限定了碘化物和碘乙酸的浓

度，因此碘化物备受人们关注。无机碘通常是I-DBPs的前体物，水中无机碘

的种类多，常见的有碘单质（I2）、碘离子（I‒）、碘三负离子（I3−）、碘酸根

（IO3‒）和高碘酸根（IO4−）等，且它们易于相互转化，因此很难准确监测消

毒过程中无机碘的转化规律及其浓度变化情况。基于此，本研究首先根据无机

碘的物化性质探明了适合上述无机碘类物质的检测方法及分析条件，然后考察

了环境因素对它们的稳定性影响，最后研究了常用的紫外线/真空紫外线

（Ultraviolet/VacuumUV，UV/VUV）技术在消毒过程中无机碘类物质的转化

规律。本研究有助于判断UV/VUV技术处理含碘水体时I-DBPs的生成潜力，

并为UV/VUV技术应用提供理论依据。

研究结果表明，相比于液相色谱法和紫外可见分光光度法，离子色谱法是

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分析I和IO3较可靠的检测方法且检出限较低；液相色谱法能分离IO4、I和

IO3−并进行检测；紫外可见分光光度法能准确测定I3−和I2且不受I−、IO3−和

IO4−的干扰，多种方法并行检测是定性和定量多种共存无机碘较适宜的选择。

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在2.5‒11.0的pH范围内，单独的I和IO3能在水中稳定存在。但在pH

≤4.0时，共存的I−和IO3−会相互反应生成I2，当pH继续降低时，I3−和

+−

HIO也随之生成。IO在4.0‒8.0的pH范围内稳定存在，但在强酸或强碱条

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件下会以HIO和HIO3−等不同结合氢的形式存在。I−和I在弱酸和中性条

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件下稳定存在，但在碱性条件下，提高pH会加快I3−和I2转化为I−，直到pH

≥11.0时完全转化。在中性条件下，溶解氧（DissolvedOxygen，DO）对

I−、IO3−、IO4−、I3−和I2的稳定性几乎不产生影响，其中，I−、IO3−和IO4−在

与空气接触的开放体系能稳定赋存，而I3−和I2只有在与空气隔绝的封闭体系

才能保持稳定。此外，文献报道次碘酸（HIO）可通过氯化碘（ICl）的水解

制备，但本研究证明ICl水解实际上是生成IO3−和I2而不是HIO。

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单独UV和VUV技术在处理I和IO3溶液的过程中，VUV/I、UV/I、

VUV/IO3‒和UV/IO3‒体系均存在氧化和还原的共同作用，但是VUV体系的氧

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化能力更强，而UV体系的还原能力更强。