剂型因素影响.pptVIP

第五节口服药物吸收与制剂设计一、药物的吸收特征与制剂设计三个参数描述药物的吸收特征：吸收指数:药物在胃肠道渗透性高低函数剂量指数：药物溶解性能函数溶出指数：药物从制剂中释放速度函数*渗透性：高渗透性药物是指在没有证据证明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收剂量指WHO推荐单次最大给药剂量在PH1~7.5范围，如果药物单次最大给药剂量可溶于不多于250ml的介质中，则认为该药物为高溶解性药物第31页，共66页，星期日，2025年，2月5日1、吸收指数(absorptionnumber,An)预测口服药物吸收的基本变量Peff：有效渗透系数；R：肠道半径；Tsi：药物在肠道中的滞留时间；Tabs：肠道内药物的吸收时间对某一个体，Peff和Tsi决定了An的大小。Peff2，药物吸收不完全；Peff2，药物能完全吸收*第32页，共66页，星期日，2025年，2月5日对于口服溶液剂（药物的溶出不限制药物的口服吸收)F：吸收分数 当An=1.15，约90%药物吸收An1.15时，吸收较完全*第33页，共66页，星期日，2025年，2月5日2、剂量指数(dosenumber,Do)