植物的起源与演化.pptVIP

1．水生莼菜类起源说：塔赫他间、克朗奎斯特主张睡莲目和单子叶植物有共同的祖先，同为草本型，具单沟花粉和管胞。在睡莲目的莼菜科具有3数的花，胚珠分散于心皮的内壁上，这在沼生类的花蔺科同样可以找到。分子系统学研究（Chase,1993)认为金鱼藻属是所有被子植物的姐妹群，和塔氏观点吻合。2．陆生毛茛起源说：沼生目是离生心皮等植物，哈钦松等认为沼生目植物是从多心皮类发展出来的，是单子叶植物中的原始类型，认为沼生目和毛茛目关系密切，因为两者都是草本型的，单子叶植物起源于毛茛目。但解剖学方面有许多证据并不支持这种见解，因为沼生目具有单沟的花粉，还具有管胞，毛茛目则多为3沟的花粉，没有单沟花粉，且不具管胞，似乎不可能是沼生目的祖先。3．毛茛一百合起源说：日本学者田村道夫提出单子叶植物由毛茛目到百合目的起源途径，和克朗奎斯特认为沼生目是百合纲进化线上近基部的一个侧枝，不可能由它发展出其余单子叶植物类群的观点相类似。我国学者杨崇仁和周俊（1978）通过对单子叶植物、毛茛目以及狭义睡莲目植物生物碱、甾体化合物、三萜化合物、氰苷和脂肪酸的研究比较，支持了毛茛目一百合目起源的假说。第63页，共91页，星期日，2025年，2月5日被子植物系统发育过程现代被子植物之前的原始被子植物称前被子植物。现存的木兰目是被子植物中较为原始的类群，但不是由木兰目发展出所有的被子植物，从前被子植物在三叠纪出现到侏罗纪衍生和现代木兰目相似的多心皮类，其间还可能存在过渡阶段的原始多心皮类。因为现存的木兰目只在个别的种类中存在诸如受精前保持心皮开放、木质部具有管胞、花药瓣裂、风媒传粉等原始特征，具有全部或大部分原始特征的前被子植物或原始多心皮类尚未发现。前被子植物经发生阶段、适应阶段、扩展阶段，到了白垩纪，被子植物已经遍布南北古陆各大陆块，进人了被子植物发展的全盛阶段。第64页，共91页，星期日，2025年，2月5日蕨类植物的起源与演化1裸蕨植物的繁盛与起源裸蕨植物是最古老的陆生维管植物，其共同特征是无叶、无真根，仅具假根；地上为主轴，多为二叉状分枝；原生中柱；孢子囊单生枝顶，孢子同型等。最早的裸蕨植物化石发现于4亿年前的志留纪晚期，定名为顶囊蕨属（或光蕨属）(Cooksonia)，其株高10厘米，直径2毫米。后来在泥盆纪的早中期又发现了莱尼蕨、裸蕨(Psilophyton)等。它们生活于陆地上或沼泽地，分布于各大洲，繁盛于泥盆纪的早、中期，这段地质时期称为裸蕨植物时代。裸蕨植物均于泥盆纪晚期绝灭，仅生存了3000万年。多数人认为裸蕨植物是由古代的绿藻类演化而来的。主要依据是均含叶绿素a和b，贮藏的光合作用产物是淀粉，细胞壁的主要成分是纤维素等。第31页，共91页，星期日，2025年，2月5日裸蕨的出现具有重要意义，从此开辟了植物由水生发展到陆生的新时代，陆地从此披上了绿装，植物界的演化进入了一个与以前完全不同的新阶段。裸蕨植物在植物进化中的意义还在于它们以后又演化出其他蕨类植物和裸子植物。第32页，共91页，星期日，2025年，2月5日蕨类植物的演化和古蕨类植物的繁盛裸蕨类植物远在晚志留纪或泥盆纪已在陆地登陆，由于陆地生活的生存条件多样，这些登陆的植物为适应多变的陆地生活环境而不断地分化与发展，形成种类多样的蕨类植物。裸蕨类植物大致沿着石松类、木贼类和真蕨类三条路线演化。石松类木贼类真蕨类?第33页，共91页，星期日，2025年，2月5日1．石松类演化路线裸蕨类-刺石松-典型的石松类植物。刺石松属（Baragwanathia)是间于裸蕨类与现代典型石松类植物间的一种类群，其特征与裸蕨类星木属（Asteroxylon）植物很相似，但刺石松的孢子囊是在各拟叶之间或近拟叶的基部，而不像裸蕨类植物那样生在枝的顶端，这可能是着生孢子囊的枝轴部分缩短，并趋于消失，因而孢子囊从顶生的位置转换到侧生位置的缘故。刺石松和星木属都是草本，而泥盆纪至石炭纪时期也有高大乔木类的石松植物，如鳞木属(Lepidodendron）和封印木属（Sigillaria)，且为孢子异型。现存的石松类均为小型草本。?第34页，共91页，星期日，2025年，2月5日第35页，共91页，星期日，2025年，2月5日2．木贼类演化路线裸蕨类一古芦木属、海尼蕨属-木贼植物。木贼类植物出现的泥盆纪，最古老的类型是泥盆纪地层中的海尼属（Hyenia)和古芦木属(Calamites)，其特征与裸蕨类及木贼属均相似，故被认为是裸蕨类与木贼植物间的过渡类型。木贼类也在泥盆纪出现，直至石炭纪