常见细菌感染治疗原则 (2).pptVIP

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  • 2025-06-08 发布于广东
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血流感染的预后细菌种类:肺球、溶链病死率较低,肠球菌高(15-35%)肠杆菌科(除大肠杆菌外)较高、不动杆菌、绿脓、其他假单胞、MRSA可达30-45%或更高的病死率,真菌40-67%复数菌高于单一细菌感染场所:院内高于院外原发疾病严重者高原发灶不明者高已接受药物治疗过程中发病者病死率高第62页,共97页,星期日,2025年,2月5日血流感染治疗原则及早进行病原学检查,在给予抗菌药物治疗前应留取血液及其他相关标本送培养,并尽早开始抗菌药物的经验治疗。获病原菌后进行药敏试验,按药敏试验结果调整用药抗菌药物可单用,亦可联合用药,但在铜绿假单胞菌、肠球菌等败血症时需联合用药。疗程一般需用药至体温恢复正常后7~10天,有迁徙病灶者需更长,直至病灶消失。必要时尚需配合外科引流或扩创措施。治疗初始阶段需静脉给药,以保证疗效;病情稳定后可改为口服或肌注。第63页,共97页,星期日,2025年,2月5日革兰阴性杆菌败血症多继发于严重原发疾病:血液病、肿瘤、肝硬化等病情危重、多系院内感染伴中毒性休克者25-40%菌株之间药敏差异大,药物选用个体化复数菌感染病例预后差部分病例伴DIC第64页,共97页,星期日,2025年,2月5日大肠杆菌败血症经验治疗广谱青霉素类联合氨基糖苷类头孢菌素类联合氨基糖苷类第三代头孢菌素及其他β–内酰胺类可单独应用β–内酰胺类+β–内酰胺酶抑制剂合剂氟喹诺酮类注射剂根据药敏选用第65页,共97页,星期日,2025年,2月5日克雷伯菌属经验治疗头孢菌素类+氨基糖苷类第三代头孢菌素及其它β内酰胺类可单用广谱青霉素类+氨基糖苷类根据药敏β–内酰胺类+酶抑制剂合剂根据药敏碳青霉烯类适用于产ESBL菌株第66页,共97页,星期日,2025年,2月5日铜绿假单胞菌等假单胞菌血流感染哌拉西林+阿米卡星等头孢他啶或头孢哌酮+阿米卡星等环丙沙星注射剂+阿米卡星等Timentin(替卡西林+克拉维酸)+阿米卡星等碳青霉烯类第67页,共97页,星期日,2025年,2月5日葡萄球菌败血症经验治疗甲氧西林敏感葡萄球菌首选苯唑西林或氯唑西林对青霉素类药物过敏患者可选用头孢唑啉、克林霉素或磷霉素耐甲氧西林的葡萄球菌首选万古霉素或去甲万古霉素联合磷霉素,亦可联合利福平可选药物有替考拉宁、SMZ-TMP(依据药敏)磷霉素、利福平可能有效,但必须联合用药以防耐药性发生MRCNS万古霉素较替考拉宁更为有效第68页,共97页,星期日,2025年,2月5日细菌性脑膜炎的常见病原菌患者情况病原菌年龄1个月B组链球菌、大肠埃希菌、单核细胞增多性李斯特菌年龄1个月~50岁流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟球菌、肺炎链球菌年龄50岁、免疫功能损害肺炎链球菌、单核细胞增多性李斯特菌、革兰阴性杆菌医院获得性脑膜炎金葡菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、不动杆菌属、铜绿假单胞菌第30页,共97页,星期日,2025年,2月5日发病机制及诱因细菌性脑膜炎的入侵途径主要有血源直接扩散上行性以及经脑脊液通路入侵当血脑屏障受到破坏,或病原菌的毒力强该菌可侵入脑膜及脑脊液中并释放多种细胞因子和趋化蛋白导致大量纤维蛋白等炎性物质渗出并在大脑表面形成一层帽状的炎性渗出物迅速造成脑膜粘连和包裹性积液第31页,共97页,星期日,2025年,2月5日诊断及鉴别诊断细菌性脑膜炎诊断需根据流行季节、典型的临床症状、体征和诱因并依据脑脊液检查结果。凡患有肺炎、中耳炎、颅脑外伤或颅脑手术者,并同时出现发热、头痛、神志改变脑膜刺激症脑脊液检查异常:压力180mmH2O,白细胞总数1000~5000/mm3,细菌性脑膜炎的诊断可基本确立。第32页,共97页,星期日,2025年,2月5日细菌性脑膜炎的治疗原则给予抗菌药物前必须进行脑脊液的涂片革兰染色检查、脑脊液培养以及血培养;有皮肤瘀斑者取局部瘀斑作涂片检查细菌。培养获阳性结果后做药敏试验。尽早开始抗菌药物的经验治疗。在获知细菌培养和药敏后根据经验治疗疗效和药敏试验结果调整用药。选用易透过血脑屏障的抗菌药物。宜选用杀菌剂,用最大治疗剂量静脉给药。第33页,共97页,星期日,2025年,2月5日细菌性脑膜炎的治疗原则细菌性脑膜炎的疗程因病原菌不同而异。流行性脑脊髓膜炎的疗程一般为5~7天,肺炎链球菌脑膜炎在体温恢复正常后继续用药10~14天。革兰阴性杆菌脑膜炎疗程至少4周。继发于心内膜炎的链球菌属和肠球菌属脑膜炎疗程需4~6周。部分脑脓肿患者经积极抗菌治疗后,尚需手术引流。第34页,

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