高考化学一轮复习第53讲《羧酸及其衍生物》习题作业测试题含答案解析.pptxVIP

;1;解析该有机化合物中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应产生CO2,A正确;该有机化合物中含有双键和苯环可以与H2加成,1mol该有机化合物最多能与4molH2发生加成反应,B正确;该有机化合物中含有双键,能使溴水褪色,C正确;该有机化合物分子中的双键和羧基与苯环直接相连,所有原子可能处于同一平面上,D错误。;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;回答下列问题:

(1)A的结构简式是__________,B的官能团名称是__________。?

(2)下列说法错误的是__________(填字母)。?

A.E有顺反异构体 B.A可与FeCl3溶液发生显色反应

C.E→F的反应中有乙醇生成 D.F→G的反应类型为取代反应

(3)J的结构简式中标注的碳原子a~d,其中手性碳原子是__________。?

(4)D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有__________种(不考虑立体异构);?

①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为9∶3∶1∶1。

写出其中一种的结构简式:_______________________________。?;(5)某同学结合J的合成路线,设计了化合物K()的一种合成路线。该路线中L和M的结构简式分别为____________和____________。?;1;(2)E中碳碳双键上的每个C原子都连接了不同的原子和原子团,则E存在顺反异构体,A正确;A的分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液作用显示一定颜色,B正确;E→F的过程中生成乙醇,C正确;F→G的反应类型为碳碳双键的加成反应,D错误。

(3)手性碳原子是指与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子,分析J的结构简式可知,c对应的碳原子为手性碳原子。

(4)D的分子式为C7H14O2,其同分异构体满足条件①②,说明同分异构体中含有醛基(—CHO),且存在四种不同环境的氢原子的个数为9、3、1、1,满足条件的同分异构体有(CH3)3CC(CH3)(OH)CHO、HCOOCH(CH3)C(CH3)3、(CH3)3CCH(CHO)OCH3、(CH3)3COCH(CH3)CHO,共4种。;1;1;回答下列问题:

(1)A→B的反应类型是__________。?

(2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有__________组。?

(3)化合物C的结构简式为__________。?

(4)D→E的过程中,被还原的官能团是__________,被氧化的官能团是__________。?

(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有__________种。?

(6)已知A→D、D→E和E→F的产率分别为70%、82%和80%,则A→F的总产率为__________。?;(7)Pd配合物可??化E→F转化中C—Br断裂,也能催化反应①:

反应①:;解析(1)A中羧基和甲醇发生酯化反应生成B,也属于取代反应。

(2)B分子中含有5种化学环境不同的氢原子,化合物B的核磁共振氢谱的吸收峰有5组。

(3)对比B、D的结构简式可知,B中—CH2—中氢原子被—CH3、

—CH2CH═CH2取代生成D,结合C的分子式、反应条件可知,B中—CH2—中一个氢原子被—CH3取代生成C,可知C的结构简式。

(4)对比D、E的结构简式可知,D→E的过程中,—COOCH3转化为

—CH2OH,—CH2CH═CH2转化为—CH2COOH,再发生酯化反应成环,D→E的过程中,被还原的官能团是酯基,被氧化的官能团是碳碳双键。;(5)氟原子处于苯环上,与另一个取代基还有邻位、对位2种位置关系,氟原子可以处于侧链上,该侧链上有3种化学环境不同的氢原子,故只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有2+3=5种。

(6)已知A→D、D→E和E→F的产率分别为70%、82%和80%,则A→F的总产率为70%×82%×80%=45.92%。

(7)Pd配合物能催化反应①,在合成S-1的过程中,甲组使用了Pd催化剂,乙组未使用金属催化剂,研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①,应是甲组合成的S-1产品形成Pd配合物。;1;已知:;(4)写出F→G的化学方程式:_____________________________。?;1;(6)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式:_________________。?

①分子中含有二取代的苯环。

②1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。;1;本课结束