生物信息学9-基因预测.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

生物信息学

Bioinformatics

王鹏

生物信息学9-基因预测

5基因组学与基因预测

5.1基因组学

5.2基因预测

5.1基因组学

5.1.1基因组与基因组学

•概念;

•结构基因组学

•功能基因组学

•比较基因组学

5.1.2人类基因组计划

5.1.3基因组测序

遗传作图;物理作图;

测序方法;序列组装。

5.1.3基因组测序

作业

(将在学习通里发布)

在TAIR数据库中下载AtMPK4基因的

genomeDNA序列,通过相关的cDNA、CDS序

列信息查明并在genomeDNA序列上标注出

AtMPK4基因的起始密码子,终止密码子,

ORF,cDNA,CDS,5’-UTR,3’-UTR的起始终

止位置和长度,以及所有外显子、内含子的

数量,各自起始终止位置和长度。

(要求:可以在word里,用不同颜色在gDNA上标注不同结构

的范围,在起止位置可再另用一种颜色单独标出;还需用

文字写出,例如5’-UTR为120-195bp,EXON1为120-275bp

,CDS为196-1600bp等)

真核生物的基因结构示意图

ORF=gDNA(ATG-Stopcodons)

gDNA=Exons+Introns

cDNA=5’UTR+CDS+3’UTR

=Exons

5’UTR=?Exon(s)

真核基因剪接

真核基因剪接(splicing):从DNA模板转录的

最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起

来形成一个连续的RNA分子的过程。

卵清蛋白基因DNA与其mRNA杂交图

数据库:TAIR

分子进化遗传分析工具MEGA

(MolecularEvolutionaryGeneticsAnalysis)

数据库:NCBI

数据库:NCBI

数据库:NCBI-GBFF

5.2基因预测

5.2.1核酸序列的基本分析

5.2.2基因识别

5.2.3表达序列标签分析

基因预测

为什么要进行基因预测?

核酸序列分析是生物信息学应用中的一个重要

方面。

基于已有知识所形成的核酸序列数据库以及在

此基础之上所形成的二级数据库对未知核酸序列的

分析及功能预测具有重要的参考价值。

在很多时候,往往通过一个简单序列相似性的

比较就可以对未知序列进行初步的功能预测,为后

续实验确定初步的研究方向。

5.2.1核酸序列基本分析

主要内容

•分子质量、碱基组成、碱基分布;

•序列变换;

•限制性酶切分析;

•重复序列分析。

5.2.1核酸序列基本分析

5.2.1.1分子质量、碱基组成、碱基分布

核酸序列的分子质量、碱基组成、碱基分布

等分析可通过一些常用软件如BioEdit,DNAMAN

等直接获得。

以DNAMAN软件进行核酸序列基本性质分析

为例,输出结果中Composition(组成)和

Percentage(百分比)一栏以及MolecularWeight(分

子质量)清楚地给出了关于该条序列的有关结果

5.2.1核酸序列基本分析

核酸序列基本性质分析示例

5.2.1核酸序列基本分析

5.2.1.2序列变换

进行序列分析时,经常需要对DNA序列进行

各种变换,例如反向序列、互补序列、互补反向

文档评论(0)

良渚. + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档