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二、选择素选择素（selectin）属亲异性CAM，其作用依赖于Ca2＋。主要参与白细胞与脉管内皮细胞之间的识别与粘合及“淋巴细胞归巢”。已知选择素有三种：L选择素、E选择素及P选择素。选择素结构模型特异性的糖蛋白第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily，Ig-SF）包括分子结构中含有免疫球蛋白（Ig）样结构域的所有分子，一般不依赖于Ca2＋。免疫球蛋白样结构域系指借二硫键维系的两组反向平行β折叠结构。三、免疫球蛋白超家族Ig-SF的结构模型第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日四、整合素整合素（integrin）大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2＋。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞外基质间的相互作用（图）。几乎所有动植物细胞均表达整合素。整合素结构模型第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日半桥粒处的α6β4整合素第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日（五）透明质酸粘素（hyaladherin）CD44族是其中的一个成员，分子量范围为85KD~250KD，介导细胞与细胞间及细胞与细胞外基质间的相互作用，同样是由胞外，跨膜及胞质三个部分构成的糖蛋白，糖链为硫酸软骨素及硫酸乙酰肝素。透明质酸粘素包括可结合透明质酸糖链的一类分子，具有相似的氨基酸序列和空间构象。第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日CD44的功能包括：①与透明质酸、纤粘连蛋白及胶原结合，介导细胞与细胞外基质之间的粘附；②参与细胞对透明质酸的摄取及降解；③参与淋巴细胞归巢；④参与T细胞的活化；⑤促进细胞迁移。CD44在很多种肿瘤细胞的表达比相应正常组织为高，并与肿瘤细胞的成瘤性、侵袭性及淋巴结转移性有关。第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日第三节细胞外被与细胞外基质细胞表面的特化结构如：膜骨架、鞭毛和纤毛、微绒毛及细胞的变形足等等，分别与细胞形态的维持、细胞运动、细胞的物质交换等功能有关。第36页，共49页，星期日，2025年，2月5日第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日一、封闭连接（tightjunction）（一）紧密连接又称封闭小带，存在于脊椎动物的上皮细胞间（图），长度约50-400nm，相邻细胞之间的质膜紧密结合，没有缝隙。紧密连接位于上皮细胞的上端第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日在电镜下可以看到连接区域具有蛋白质形成的焊接线网络，焊接线也称嵴线（图），封闭了细胞与细胞之间的空隙。上皮细胞层对小分子的透性与嵴线的数量有关，有些紧密连接甚至连水分子都不能透过。??紧密连接的模式图第3页，共49页，星期日，2025年，2月5日紧密连接的主要作用是封闭相邻细胞间的接缝，防止溶液中的分子沿细胞间隙渗入体内，从而保证了机体内环境的相对稳定。消化道上皮、膀胱上皮、脑毛细血管内皮细胞之间都存在紧密连接。后者构成了脑血屏障，能保护这些重要器官和组织免受异物侵害。在各种组织中紧密连接对一些小分子的密封程度有所不同，例如小肠上皮细胞的紧密连接对Na+的渗漏程度比膀胱上皮大1万倍。第4页，共49页，星期日，2025年，2月5日兔子上皮细胞的紧密连接（冰冻蚀刻）第5页，共49页，星期日，2025年，2月5日（二）间壁连接（septatejunctions）是存在于无脊椎动物上皮细胞的紧密连接（图）。连接蛋白呈梯子状排列，形状非常规则，连接的细胞内骨架成分为肌动蛋白纤维。在果蝇中一种叫做discs-large的蛋白参与形成间壁连接，突变品种不仅不能形成间壁连接，还产生瘤突。间壁连接存在于无脊椎动物第6页，共49页，星期日，2025年，2月5日（一）桥粒（desmosome）与半桥粒桥粒存在于承受强拉力的组织中，如皮肤、口腔、食管等处的复层鳞状上皮细胞之间和心肌中（图）。桥粒位于粘合带下二、锚定连接分散机械力，使细胞承受机械力的能力增强。第7页，共49页，星期日，2025年，2月5日相邻细胞间形成纽扣状结构，细胞膜之间的间隙约30nm，质膜下方有细胞质附着蛋白质，如片珠蛋白、桥粒斑蛋白等，形成一厚约15～20nm的致密斑。桥粒的结构模型第8页，共49页，星期日，2025年，2月5日斑上有中间纤维相连，中间纤维的性质因细胞类型而异，如：在上皮细胞中为角蛋白丝（keratinfilaments），在心肌细胞中则为结蛋白丝（desminfilaments）。桥粒中间为钙粘素。因此相邻细胞中的中间纤维通过细胞质斑和钙粘素构成了穿胞细胞骨架网络（图）。第9页，共49页，星期日，2025年，2月5日半桥粒（hemidesmosom