牙周病分子生物学.pptVIP

牙周病的基因研究6号染色体组织相容性位点变异

产生IgG2能力降低，IgG2是保护性的，能调理识别细菌，以利吞噬杀死。染色体1qH131残基多态性

组氨酸纯合子吞噬细胞识别IgG2的hFcrRⅡa

受体亲和力高(IgG包裹的致病

菌易被吞噬清除)

精氨酸纯合子受体亲和力低

组/精氨酸杂合子亲和力居中第31页，共62页，星期日，2025年，2月5日染色体2q13的IL-1β基因多态性

产生的IL-1β约为该基因阴性的4倍，40岁后患重度牙周炎的可能性是阴性个体的20倍6号染色体TNF-α基因多态性

产生大量TNF-α，增强对感染的反应性第32页，共62页，星期日，2025年，2月5日第33页，共62页，星期日，2025年，2月5日第34页，共62页，星期日，2025年，2月5日第35页，共62页，星期日，2025年，2月5日第36页，共62页，星期日，2025年，2月5日核酸杂交法

(molecularhybridization)

检测牙周病相关细菌第37页，共62页，星期日，2025年，2月5日概述第38页，共62页，星期日，2025年，2月5日细菌分类学四个水平细菌形态和行为水平：显微结构、运动性、酶、生化及营养需要等细菌组分水平：胞壁组分、脂类、细胞色素及噬菌体系分析蛋白质水平：氨基酸系列、可溶性蛋白凝胶电泳及血清学基因水平：G＋Cmol%，DNA-DNA杂交，质粒及遗传物质的转导第39页，共62页，星期日，2025年，2月5日牙周病有关的特殊细菌证据充分的致病菌 中等证据的致病菌伴放线放线杆菌Aa 直肠弯曲菌(Actinobacillusactinomycetemcomitans) (campylobacterrectus)牙龈卟啉单胞菌Pg 缠结优杆菌(Porphyromonasgingivalis) (Eubacteriumnodatum)福塞似杆菌Bf 具核梭杆菌Fn (Bacteroidesforsythus) (Fusobacteruimnucleatum) 中间普氏菌Pi (prevotellaintermedia) 微小消化链球菌Pm (Peptostreptocoscusmicros) 中间链球菌群 (Intermediusstreptococci) 牙密螺旋体Td (Treponemadenticola)第40页，共62页，星期日，2025年，2月5日常规方法不能鉴定牙周大量标本细菌的原因：大多为厌氧菌培养条件要求高鉴定繁杂每牙周袋至少取2个区样本每样本至少分离10株以上可疑菌第41页，共62页，星期日，2025年，2月5日原理所有生物体都以DNA形式通过4种碱基顺序来贮存遗传信息，同种生物含相同的DNA序列，生物种差别越大，DNA碱基顺序差别越大。鸟嘌呤腺嘌呤胞嘧啶胸腺嘧啶G＋A＝C＋TCT示踪剂标记的特定碱基序列的核酸片段，能和互补碱基配对、特异地结合。第42页，共62页，星期日，2025年，2月5日4种核苷酸组成DNA2条互补链绕成双螺旋结构(氢键)－严格配对规律牢固结合，使DNA具遗传信息贮存库功能（恒定性、专一性）DNA上相邻3个核苷酸编排1个密码子，决定1个特定氨基酸DNA核苷酸顺序决定蛋白质的氨基酸顺序－决定细胞结构和功能第43页，共62页，星期日，2025年，2月5日核酸探针(probe)定义能与特定核酸序列发生特异性互补的已知核酸片段，用于检测待测样品中是否存在与探针相同或相近的DNA序列。第44页，共62页，星期日，2025年，2月5日第1页，共62页，星期日，2025年，2月5日一、概述二、牙周病的分子致病1.微生物的毒力因子2.宿主因子三、核酸杂交法检测牙周病有关细菌第2页，共62页，星期日，2025年，2月5日定义（Definition）

分子生物学技术研究与牙周病密切相关生物大分子（蛋白、核酸）的一门新兴学科──前瞻性、交叉性。第3页，共62页，星期日，2025年，2月5日研究内容宿主基因水平或分子水平阐明牙周病发病机制和流行规