高中化学人教版第四章　第二节　第3课时　电解原理的创新应用笔记.docxVIP

第3课时电解原理的创新应用

[核心素养发展目标]1.了解电解原理在物质的转化与制备、水处理和废物回收利用方面的广泛应用。2.进一步掌握电解问题分析的一般方法，巩固陌生电解装置中电极反应式的书写方法。

类型一电解在物质的转化与制备方面的应用

1.Cu2O是一种半导体材料，同时纳米级Cu2O又具有优良的催化性能。利用电解装置可以制取Cu2O。

(1)铜是极，其电极反应式为?。?

(2)电池的总反应为。?

(3)石墨电极附近的pH(填“增大”“减小”或“不变”)。?

(4)当电路中有0.1mol电子通过时，生成Cu2Og。?

2.将K2MnO4溶液采用惰性电极隔膜法电解，可制得KMnO4，装置如图：

写出电解的电极反应式和总反应方程式。

3.许多有机化学反应包含电子的转移，使这些反应在电解池中进行时称为电有机合成。一种由丙烯腈电合成己二腈的反应为

4CH2CHCN+2H2O2NC(CH2)4CN+O2↑，写出电解时的电极反应式。

阴极：2CH2CHCN+2H++2e-===NC(CH2)4CN

配平电极反应式的思路方法

步骤1：运用得失电子守恒，配平变价物质的计量数和得失电子数。

步骤2：运用电荷守恒，配平H+或OH-等离子的计量数。

一般，强酸性环境用H+调电荷；强碱性环境用OH-调电荷。其他情况：生成物中加H+或OH-。

步骤3：运用质量守恒配平其他物质的计量数，如H2O等。

类型二电解原理在水处理方面的应用

4.电渗析法是一种利用离子交换膜进行海水淡化的方法，其原理如图所示，电极为惰性电极。已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等离子。下列叙述正确的是(

A.A膜是阳离子交换膜

B.通电后，海水中阴离子向b电极处移动

C.通电后，b电极上产生无色气体，溶液中出现白色沉淀

D.通电后，a电极的电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+

5.用铁和石墨作电极电解酸性废水，可将废水中的PO43-以FePO4(不溶于水)的形式除去，其装置如图所示。下列说法正确的是(

A.若X、Y电极材料连接反了，则仍可将废水中的PO4

B.X极为石墨，该电极上发生氧化反应

C.电解过程中Y极周围溶液的pH减小

D.电解时废水中会发生反应：4Fe2++O2+4H++4PO43-===4FePO4↓+2H

类型三电解原理在废物回收利用方面的应用

6.利用电解技术，以氯化氢为原料回收氯气的过程如图所示，下列说法不正确的是()

A.H+由阳极区向阴极区迁移

B.阳极反应式：2HCl(g)+2e-===Cl2+2H+

C.阴极反应式：Fe3++e-===Fe2+

D.阴极区发生的反应：4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O

7.我国科学家通过Cu2O超低电位下电催化硝酸盐与甲醛的耦合反应，实现了处理污染物的同时产生增值化学品，其原理如图所示。下列说法错误的是()

A.电极的电势：Cu2O电极aCu2O电极b

B.当电源的电压过大时，阳极可能会产生氧气

C.阳极区发生的总反应为HCHO+3OH--2e-===HCOO-+2H2O

D.当电路中转移2mole-时，Cu2O电极a的质量会增加52g

8.电解法转化CO2可实现CO2的资源化利用，电解CO2制甲酸盐的装置如图所示。下列说法正确的是()

A.b是电源正极

B.K+由乙池向甲池迁移

C.甲池中KHCO3溶液浓度增大，乙池中KHCO3溶液浓度降低

D.乙池电极反应式为CO2+HCO3-+2e-===HCOO-

答案精析

1.(1)阳2Cu-2e-+2OH-===Cu2O+H2O

(2)2Cu+H2OCu2O+H2↑(3)增大(4)7.2

解析利用电解装置可以制取Cu2O，则Cu作阳极，石墨作阴极。阳极：2Cu-2e-+2OH-===Cu2O+H2O，阴极：2H2O+2e-===2OH-+H2↑。

2.阳极：MnO42--e-

阴极：2H2O+2e-===H2↑+2OH-

总反应：2MnO42-+2H2O2MnO4-+H2

3.阳极：2H2O-4e-===O2↑+4H+

阴极：2CH2CHCN+2H++2e-===NC(CH2)4CN

4.C

5.D[根据题意分析可知，X电极材料为铁，Y电极材料为石墨。若X、Y电极材料连接反了，铁就不能失电子变为离子，也就不能生成FePO4，A错误；X极为铁，B错误；电解过程中Y极发生反应：2H++2e-===H2↑，氢离子浓度减小，溶液的pH增大，C错误；铁在阳极失电子变为Fe2+，通入的氧气把Fe2+氧化为Fe3+，Fe3+与PO43-反应生成FePO4，D

6.B[B项，阳极失电子发生氧化反应，电极反应式：2HCl(g)-2e-===2H++Cl