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肿瘤的基因治疗;目录;01;基因编辑技术(CRISPR/Cas9);肿瘤免疫基因激活疗法;溶瘤病毒载体作用路径;02;病毒载体(AAV/腺病毒);非病毒递送技术(脂质体/纳米颗粒);靶向性修饰策略;03;血液肿瘤治疗案例(CAR-T技术);实体瘤突破性疗法;联合治疗模式探索;04;脱靶效应控制;免疫排斥反应;长期安全性验证;05;;全球监管体系对比;临床试验合规要求;06;精准靶向技术优化;广泛适用性;AI辅助治疗方案设计;THANKS
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