第4章药物微粒分散系的基础理论.pptVIP

四、DLVO理论Derjaguin、Landau（前苏联）和Verwey、Overbeek（荷兰）四人以微粒间的相互吸引和相互排斥力为基础，提出DLVO理论，能够比较完善地解释电解质对微粒多相分散系稳定性的影响。第三节微粒分散体系的物理稳定性第29页，共49页，星期日，2025年，2月5日四、DLVO理论DLVO理论是关于微粒稳定性的理论。（一）微粒间的VanderWaals吸引能（ΦA）（二）双电层的排斥作用能（ΦR）（三）微粒间总相互作用能（ΦT）（四）临界聚沉浓度第30页，共49页，星期日，2025年，2月5日(一)微粒间的VanderWaals吸引能任何两个粒子之间都存在范德华引力，它是多个分子的色散力、极性力和诱导偶极力之和，其大小与粒子间距离的六次方成反比，称为六次律。(二)双电层的排斥作用能静电斥力是由于微粒荷电，在微粒表面形成双电层。四、DLVO理论第31页，共49页，星期日，2025年，2月5日第三节微粒分散体系的物理稳定性(三)微粒间总相互作用能微粒间的势能为吸引势能VA与相斥势能VR之和若令总势能为V，则V=VA+VR第32页，共49页，星期日，2025年，2月5日斥力势能为正，引力势能为负，总的势能曲线决定于胶粒间引力和斥力相互作用的结果。H粒子间距0势能VA引力势能VR1VR2斥力势能V1V2总势能微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。第33页，共49页，星期日，2025年，2月5日总势能曲线上的势垒的高度随溶液中电解质浓度的加大而降低，当电解质浓度达到某一数值时，势能曲线的最高点恰好为零，势垒消失，体系由稳定转为聚沉，这就是临界聚沉状态，这时的电解质浓度即为该微粒分散体系的聚沉值。将在第一极小处发生的聚结称为聚沉(coagulation)，将在第二极小处发生的聚结叫絮凝(flocculation)。（四）临界聚沉浓度第三节微粒分散体系的物理稳定性第34页，共49页，星期日，2025年，2月5日S点，VA略VR絮凝状态M点，VRVAVmax，能垒，稳定P点，VAVRVmin,结块第三节微粒分散体系的物理稳定性絮凝聚沉位能OVRVA粒子间距PmSA曲线B曲线C曲线(VT)max第35页，共49页，星期日，2025年，2月5日第4章药物微粒分散系的基础理论第1页，共49页，星期日，2025年，2月5日第三章液体制剂

-相关物理药剂知识

第2页，共49页，星期日，2025年，2月5日药物微粒分散系的基础理论第一节概述第二节性质与特点第三节物理稳定性第3页，共49页，星期日，2025年，2月5日学习要点掌握微粒分散体系基本概念及其在药剂学中的重要意义熟悉微粒分散体系的主要性质及特点熟悉微粒分散体系的热力学与动力学稳定性絮凝与絮凝、DLVO理论了解空间稳定理论、空缺稳定理论、聚结动力学第4页，共49页，星期日，2025年，2月5日第一节概述一.分散体系(dispersesystem)分散相(dispersephase)、分散介质(dispersemedium)按分散相直径小分子真溶液＜10–9m(1nm)胶体分散体系10–7~10–9m(1-100nm)粗分散体系＞10–7m(100nm)微粒分散体系10–9~10–4m(1nm-100μm）胶体分散体系的微粒给药系统包括纳米微乳、脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。它们的粒径全都小于100nm。粗分散体系的微粒给药系统包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等。它们的粒径在500nm～100?m范围内。第5页，共49页，星期日，2025年，2月5日10-9m10-4m10-7m小分子真溶液胶体分散体系粗分散体系微粒分散体系第6页，共49页，星期日，2025年，2月5日二.微粒给药系统500nm-100?m:混悬液（Suspension）溶胶（Sol）、乳剂（Emulsion）多层乳剂（Multipleemulsion）.1-1000nm:微乳剂（Microemulsion）亚微乳剂（Submicronizedemulsion）微囊（Microcapsale）、毫微囊（Mano—capsale）、脂质体（Liposome）微球剂（Microsphere）.第一节概述第