生化分析仪原理.pptxVIP

生化分析仪原理

01大型生化仪速度600test/小时以上中型生化仪速度300-600test/小时小型生化仪速度300test/小时以下按运行速度：02按仪器结构：流动式自动生化分析仪离心式自动生化分析仪分立式自动生化分析仪临床生化自动分析仪分类

流动式自动生化分析仪离心式自动生化分析仪分立式自动生化分析仪按仪器结构：大型生化仪速度600test/小时以上中型生化仪速度300-600test/小时小型生化仪速度300test/小时以下按运行速度：贰壹临床生化自动分析仪分类

加样系统01比色系统02分光系统03供排水系统04操作控制与数据处理系统05自动分析仪的主要部件

加样系统1试剂仓样品转盘样品取样单元试剂取样单元混合部件2

光源1比色杯分立式比色转盘离心式比色盘流动池式2比色杯恒温水浴、空气浴、恒温液循环间接加热3比色杯类型硬质石英/玻璃、塑料，永久、半永久、一次性。4比色系统

分光系统01光栅分光式无相差蚀刻凹面光栅后分光集束式光路系统03干涉滤光片02

关于双波长检测的优点通过计算两个波长之间的差值，可纠正样品中脂血、溶血和黄疸干扰的影响；也可补偿电压波动的影响，从而获得稳定的测定结果。

自动生化分析仪的工作程序计算机进行计算打印机打印结果光电感应器检测样本比色杯比色杯试剂1比色杯搅拌延迟试剂2比色杯比色杯搅拌反应比色传输传输

终点法（1点）终点法和2点终点法速率法速率法和2点速率法（固定时间法）自动分析仪的基本分析方法

终点法被测物质（反应底物）在化学反应过程中完全被消耗或转换，即反应达到平衡（终点），通过测定产物（反应生成物）的多少来定量测定被测底物的含量。终点法一般用来检测代谢物的浓度，通过测定标准液（校准液）的反应吸光度，建立一条浓度与吸光度变化的标准曲线。通过检测标本的吸光度与标准液的吸光度进行比较，计算出该标本中待测物的浓度。

终点法终点法可根据试剂原理不同设置为（一点）终点法和两点终点法。01对于单一试剂，在加入标本后，反应即可进行，在反应达到终点后，读取反应点（吸光度），故一般选用一点终点法。02对于两种以上的试剂，加入第一试剂，主要起缓冲或者消除干扰等作用，此时可读取初始反应点，加入第二（或第三）试剂后，在反应达到终点后，读取结束反应点。此即两点终点法。03本质均为终点法。04终点法

终点法反应曲线举例（单试剂）

终点法反应曲线举例（双试剂）

终点法反应曲线举例（双试剂免疫比浊法）

速率法速率法分为：连续监测速率法和两点速率法（固定时间法）。连续监测速率法：在可见光区(GGT、ALP：405nm黄色)或紫外（HBDH、LDH、ALT：340nm）在一段时间内连续监测某一物质的生成(或消耗的)速率，计算待测物的活性，一般用于样本中酶活性的检测。酶促反应，在一定条件和测定范围内，当Km〉〉底物浓度，符合零级速率法，底物消耗/生成的速率只与催化反应的酶的活性有关，为正比例关系，直线的斜率为定值（即K值或factor）

连续监测速率法的反应曲线

两点速率法适用于反应吸光度随时间的变化而变化，在一定时间内无到达终点的趋势，该反应的变化规律为在一定时间内反应的趋势为直线或接近于直线。设定参数时选择在直线上的两个点作为检测点。两点速率法

02速率法吸光度计算：如读点为21-26;用最小二乘法，得到测光点21-26间每分钟吸光度的变化量。两点速率法吸光度计算:读点为21-26;T为：(26-21)点间隔的时间[(A26+A25)/2-(A21+A20)/2]/T01速率法的吸光度计算

定标方法01对于终点法和两点速率法，必须通过使用标准液，建立一条标准曲线。速率法检测的酶类可以采用理论因数法（K因数或Factor法），不过目前，大多数实验室对酶类（速率法）测试亦采用标准液校正Factor的方式，以消除仪器和试剂的系统误差。02

两点定标：以水作为零点，标准液作为另一点，建立标准曲线。此方法适用于浓度随吸光度变化呈线性变化的试剂。曲线的方程为：Y=AX对于一些特殊试剂如：K，Na，CL，因水中痕量离子浓度的存在或者线性范围限制，一般不以水作为零点，而采用定值的高、低两个标准液，建立标准曲线。曲线的方程为：Y=AX+B。定标方法——2点定标

2点定标的标准曲线

01多点定标：采用两个以上的标准液来建立一条标准曲线。该曲线的特征一般为非线性，即吸光度与浓度的变化不是直线关系。计算方式在自动生化仪上可选择为：NONLINEAR或LOGIT-LOG法。02对于一些通过（胶乳增强）免疫比浊法测定的试剂，多为此方法。因为抗原抗体反应形成的浊度的线性范围较窄。定标方法——多点定标

多点定标的标准曲线

设置系统参数01设置项目参数02设置试剂参数03设置校准品和