2.3+《伴性遗传》（第二课时）课件【多多老师生物课堂】+2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

第2章第3节人教版高中生物必修2

目录CONTENTS遗传系谱图中遗传方式的判断1/基因在染色体上位置的实验探究3/伴性遗传与患病概率计算2/

01遗传系谱图中遗传方式的判断

遗传系谱图中遗传方式的判断快速判断这些病的遗传方式

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：实际考试中基本不考！

遗传系谱图中遗传方式的判断1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传判断方法：1、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传

遗传系谱图中遗传方式的判断1、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病不能确定显、隐显、隐性的判断方法：1、无中生有，为隐性。2、有中生无，为显性。隐性遗传显性遗传蓝眼为隐性

遗传系谱图中遗传方式的判断2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传（常、隐）（常、隐）（1）在已确定是隐性遗传时：◆若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。◆若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。隐隐若能排除伴性遗传，则为常染色体遗传；否则不能确定。

遗传系谱图中遗传方式的判断（常、显）（常、显）（2）在已确定是显性遗传时：◆若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。◆若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。显显2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传若能排除伴性遗传，则为常染色体遗传；否则不能确定。

遗传系谱图中遗传方式的判断2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传1234若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？伴X染色体隐性。该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。

遗传系谱图中遗传方式的判断判断方法：1、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病2、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传无中生有，为隐性。有中生无，为显性。隐性遗传看女病，若父或子有任一不生病，则排除X隐。显性遗传看男病，若母或女有任一不生病，则排除X显。若某遗传方式通过这些方式都判断不了，是一种不确定类型，怎么判断？

遗传系谱图中遗传方式的判断在不能确定系谱图中显、隐性的情况下的判断方法：若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。通常原则是：（2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。

遗传系谱图中遗传方式的判断在不能确定系谱图中显、隐性的情况下的判断方法：（3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为