2.3+伴性遗传-1课时-【精讲课堂】2024-2025学年高一生物同步教学实用课件(人教版2019必修2).pptx

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;问题探讨;一、伴性遗传与性别决定的方式;一、伴性遗传与性别决定的方式;;一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女,而怪儿媳妇没用,让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问,孩子的性别是由父母哪一方决定的呢?;②ZW型;③染色体数目决定性别;⑤环境因子影响性别;性染色体;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;无中生有

为隐性;结论(遗传性质):

(1)红绿色盲是位于__染色体上的_____基因(b)控制的

(2)红绿色盲基因的等位基因(B),也位于X染色体上

(3)Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。

;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;1.红绿色盲基因在X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。

2.人类红绿色盲相关的基因型和表型:;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;其他伴X隐性遗传病:

;【正误判断】

1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()

2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()

3.性染色体与性别决定有关,其上的基因都决定性别()

【典例分析】

1.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()

A.红绿色盲患者中男性多于女性

B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲

C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲

D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常;【学以致用】;B;红

绿

界;资料拓展;三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病;三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病;四、伴Y遗传病——外耳道多毛症;4.(2024·东北育才中学高一调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()

A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子

B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发???率高于女性人群;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;【学以致用】;6.(2024·河北承德高一期末)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者,丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针。观察结果如图所示(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。下列说法错误的是()

A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd

B.若个体1与表型正常的异性婚配,后代中女性

患病率约为50%

C.若这对夫妇生一男孩,则其正常的概率为1/2

D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;五、伴性遗传理论在实践中的应用;当堂反馈;当堂反馈;当堂反馈;1.由常染色体上的基因控制的遗传病;2.由性染色体上的基因控制的遗传病;练习与应用

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