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- 2025-06-20 发布于山东
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执业药师资格证之《西药学专业二》题库
第一部分单选题(30题)
1、患者,女,十二指肠溃疡,幽门螺杆菌(+),可选用
A.双氯西林
B.苄星青霉素
C.万古霉素
D.阿莫西林
【答案】:D
【解析】本题主要考查针对十二指肠溃疡且幽门螺杆菌(+)患者的药物选择。选项A,双氯西林主要用于治疗耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染,如呼吸道感染、皮肤和软组织感染等,对幽门螺杆菌并无针对性治疗作用,所以A选项不符合要求。选项B,苄星青霉素主要用于预防风湿热复发,也可用于控制链球菌感染的流行,并非治疗幽门螺杆菌感染的常用药物,故B选项不正确。选项C,万古霉素适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染,如败血症、感染性心内膜炎等,一般不用于幽门螺杆菌感染的治疗,因此C选项也不正确。选项D,阿莫西林是一种广谱抗生素,在临床上常与其他药物联合用于根除幽门螺杆菌治疗,对于十二指肠溃疡且幽门螺杆菌(+)的患者,是较为合适的用药选择。所以本题正确答案选D。
2、5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括
A.可以松弛前列腺平滑肌
B.减小增大的前列腺体积
C.降低血清前列腺特异抗原(PSA)水平
D.无心血管不良反应
【答案】:A
【解析】本题主要考查对5α-还原酶抑制剂作用特点的理解,需判断各选项是否符合其特性。选项A:5α-还原酶抑制剂的主要作用是抑制体内睾酮向双氢睾酮转变,从而缩小增大的前列腺体积,它并不具备松弛前列腺平滑肌的作用。松弛前列腺平滑肌一般是α受体阻滞剂的作用机制。所以该选项不属于5α-还原酶抑制剂的作用特点,当选。选项B:5α-还原酶抑制剂通过抑制睾酮向双氢睾酮的转化,减少双氢睾酮对前列腺的刺激,进而使增大的前列腺体积减小,此为其典型作用特点,该选项不符合题意,排除。选项C:血清前列腺特异抗原(PSA)水平可反映前列腺的某些病理状态,5α-还原酶抑制剂在减小前列腺体积的同时,能够降低血清PSA水平,这是其作用特点之一,该选项不符合题意,排除。选项D:与其他一些药物相比,5α-还原酶抑制剂通常无心血管不良反应,这也是其在临床应用中的一个特点,该选项不符合题意,排除。综上,答案选A。
3、具有成瘾性的中枢性镇咳药是
A.右美沙芬
B.氯化铵
C.可待因
D.苯丙哌林
【答案】:C
【解析】本题主要考查具有成瘾性的中枢性镇咳药的相关知识。选项A:右美沙芬右美沙芬是一种非成瘾性中枢性镇咳药,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用,其镇咳作用与可待因相当或略强,但无镇痛作用,无成瘾性,所以选项A不符合题意。选项B:氯化铵氯化铵为恶心性祛痰药,口服后可刺激胃黏膜的迷走神经末梢,引起轻度的恶心,反射性地引起气管、支气管腺体分泌增加,使痰液稀释易于咳出,并非镇咳药,更无成瘾性,因此选项B不符合题意。选项C:可待因可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱,能直接抑制延髓的咳嗽中枢,起到较强的镇咳作用,属于中枢性镇咳药。同时,可待因具有成瘾性,连续使用易产生耐受性和依赖性,所以选项C符合题意。选项D:苯丙哌林苯丙哌林为非麻醉性镇咳药,主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动,同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用,兼具中枢性和末梢性镇咳作用,无成瘾性,所以选项D不符合题意。综上,具有成瘾性的中枢性镇咳药是可待因,答案选C。
4、肝素可增强抗凝血酶Ⅲ活性,灭活下列哪组凝血因子
A.Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa
B.Ⅱa、Ⅲa、Ⅳa、Ⅴa、Ⅶa
C.Ⅱa、Ⅵa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa
D.Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa
【答案】:A
【解析】本题考查肝素的作用机制,即其增强抗凝血酶Ⅲ活性后能够灭活的凝血因子。选项A肝素可增强抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的亲和力,使抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的结合更快、更稳定,进而灭活多种凝血因子,其中包括Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa。所以选项A正确。选项BⅢ因子即组织因子,它是生理性凝血反应的启动物,肝素增强抗凝血酶Ⅲ活性并不能灭活Ⅲ因子;Ⅳ因子是钙离子,在凝血过程中起到重要的辅助作用,肝素也不会对其进行灭活;Ⅴ因子主要在凝血共同途径中发挥作用,同样不在肝素通过增强抗凝血酶Ⅲ活性而灭活的范围内。所以选项B错误。选项CⅥ因子实际上是活化的Ⅴ因子,并不作为一个独立的凝血因子存在,所以该选项表述本身有误。并且肝素增强抗凝血酶Ⅲ活性也不会灭活Ⅵ因子、Ⅶ因子、Ⅷ因子。所以选项C错误。选项D该选项遗漏了Ⅺa、Ⅻa,肝素增强抗凝血酶Ⅲ活性后灭活的凝血因子中是包含Ⅺa、Ⅻa的。所以选项D错误。综上,本题正确答案为A。
5、对α和β受体均有阻断作用的药物是
A.酚妥拉明
B.普萘洛尔
C.拉贝洛尔
D.去甲肾上腺素
【答案】:C
【解析】本题考查对不同药物作用机制的了解,需判断哪个选项中的药物对α
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