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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库附答案详解(轻巧夺冠).docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库

第一部分单选题(30题)

1、米非司酮避孕的主要机制是()

A.抑制乳腺泡发育

B.抑制受精卵着床

C.促进子宫内膜充血增厚

D.抑制胚胎发育

【答案】:B

【解析】本题主要考查米非司酮避孕的主要机制。选项A,抑制乳腺泡发育并非米非司酮避孕的主要机制,米非司酮主要作用于生殖系统的受孕过程相关环节,而不是直接抑制乳腺泡发育,所以A选项错误。选项B,米非司酮是一种抗孕激素制剂,它可以使子宫内膜不利于受精卵着床,从而达到避孕的目的,故抑制受精卵着床是其避孕的主要机制,B选项正确。选项C,米非司酮并不会促进子宫内膜充血增厚,相反,它会影响子宫内膜的正常生理状态,不利于受精卵的植入,所以C选项错误。选项D,米非司酮在避孕时主要是在受孕早期通过影响子宫内膜环境等阻止受精卵着床来发挥作用,并非直接抑制胚胎发育,在早期阶段还不存在胚胎,所以D选项错误。综上,答案选B。

2、唑类抗真菌药()

A.两性霉素

B.氟康唑

C.阿莫罗芬

D.特比萘芬

【答案】:B

【解析】本题主要考查唑类抗真菌药的相关知识,要求从选项中选出属于唑类抗真菌药的药物。选项A:两性霉素两性霉素是多烯类抗真菌药,并非唑类抗真菌药,它通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,使膜通透性增加,细胞内重要物质外漏而导致真菌死亡,所以选项A不符合题意。选项B:氟康唑氟康唑属于三唑类抗真菌药,它能够抑制真菌细胞膜上麦角固醇的合成,从而发挥抗真菌作用,所以选项B符合题意。选项C:阿莫罗芬阿莫罗芬为吗啉类抗真菌药,主要通过干扰真菌细胞膜中麦角固醇的生物合成,使真菌生长受到抑制,并非唑类抗真菌药,所以选项C不符合题意。选项D:特比萘芬特比萘芬是丙烯胺类抗真菌药,它能抑制角鲨烯环氧化酶,阻止角鲨烯转化为麦角固醇,从而达到抗真菌的效果,不属于唑类抗真菌药,所以选项D不符合题意。综上,本题正确答案是B。

3、严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭者禁用的药物是

A.多烯磷脂酰胆碱

B.雷尼替丁

C.甘草酸二铵

D.甲氧氯普胺

【答案】:C

【解析】该题正确答案选C。逐一分析各选项,多烯磷脂酰胆碱主要用于辅助改善中毒性肝损伤(如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤等)以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感等症状,并非题干中提到的禁用情况,A选项不符合。雷尼替丁是组胺H?受体拮抗剂,主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病,与题干中禁用人群的相关症状不对应,B选项不正确。甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用,但它可能导致水钠潴留,加重高血压、心力衰竭等情况,严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭者使用后可能会使病情恶化,所以这类人群禁用,C选项符合题意。甲氧氯普胺主要用于各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良等症状的对症治疗,与题干所涉及的禁用情况无关,D选项不合适。综上,答案是C。

4、肝素过量所致出血的解救药物是()

A.蛇毒血凝酶

B.维生素K

C.鱼精蛋白

D.酚磺乙胺

【答案】:C

【解析】本题主要考查肝素过量所致出血的解救药物相关知识。下面对各选项进行分析:-选项A:蛇毒血凝酶是一种止血药,它可促进出血部位的血小板聚集,形成血栓,从而产生止血作用,但并非用于解救肝素过量所致的出血,所以该选项不符合题意。-选项B:维生素K是促进血液凝固的化学物质之一,主要用于维生素K缺乏引起的出血,如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,而不是解救肝素过量出血,因此该选项不正确。-选项C:鱼精蛋白是一种碱性蛋白质,具有强碱性基团,在体内可与强酸性的肝素结合,形成稳定的复合物,从而使肝素失去抗凝活性,是肝素过量所致出血的解救药物,所以该选项正确。-选项D:酚磺乙胺能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和黏附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果,但它不是肝素过量的解救药,故该选项错误。综上,答案选C。

5、抗心绞痛的首选联合治疗方案是()

A.维拉帕米+普萘洛尔

B.维拉帕米+氢氯噻嗪

C.短效硝酸酯类+螺内酯

D.长效硝酸酯类+普萘洛尔

【答案】:D

【解析】本题主要考查抗心绞痛的首选联合治疗方案的相关知识。选项A:维拉帕米为钙通道阻滞剂,普萘洛尔为β受体阻滞剂,二者均有负性肌力、负性频率作用,联合使用时不良反应叠加,可能导致严重的心动过缓、房室传导阻滞等,一般不将其作为首选联合治疗方案。选项B:维拉帕米是钙通道阻滞剂,主要作用是抑制心肌收缩、舒张血管等;氢氯噻嗪是利尿剂,主要用于利尿、降压等。二者联合并非抗心绞痛的常规联合治疗方式,对缓解心绞痛症状没有协同的针对性作用。选项C:短效硝酸酯类药物主要作用是迅速

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