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生物化学有氧呼吸
演讲人：
日期:
目
录
CATALOGUE
02
丙酮酸氧化过程
01
糖酵解阶段
03
柠檬酸循环
04
电子传递链系统
05
氧化磷酸化机制
06
调节与生理意义
糖酵解阶段
01
葡萄糖分解路径
葡萄糖分子进入细胞后，首先通过磷酸化反应生成葡糖-6-磷酸，这一步反应由己糖激酶催化。
葡萄糖磷酸化
葡糖-6-磷酸异构化
磷酸己糖裂解
葡糖-6-磷酸经过磷酸己糖异构酶催化，转化为果糖-6-磷酸。
果糖-6-磷酸进一步裂解为两个磷酸丙糖分子，此过程包括磷酸果糖激酶催化的磷酸化和裂解两步反应。
关键酶与能量变化
丙酮酸激酶
催化磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸，同时产生2分子ATP，为细胞提供能量。
03
催化果糖-6-磷酸磷酸化生成果糖-1，6-二磷酸，此反应为糖酵解途径中的关键步骤，消耗1分子ATP。
02
磷酸果糖激酶-1
己糖激酶
催化葡萄糖磷酸化，消耗1分子ATP，使葡萄糖活化，易于后续分解。
01
产物生成与去向
丙酮酸
糖酵解的最终产物，可进入线粒体进行有氧氧化，生成二氧化碳和水，释放大量能量；也可在无氧条件下被还原为乳酸。
ATP/ADP比值增加
还原当量（NADH）生成
糖酵解过程中产生的ATP可用于细胞的各种生命活动，如肌肉收缩、神经传导等。同时，ADP和AMP的积累也会促进糖酵解途径的进一步进行。
在糖酵解过程中，部分代谢物会脱氢生成NADH等还原当量，这些还原当量在有氧条件下可通过呼吸链氧化释放能量，也可在无氧条件下用于乳酸的生成。
1
2
3
丙酮酸氧化过程
02
线粒体基质转化
丙酮酸在细胞质中产生，通过特定的转运蛋白进入线粒体。
丙酮酸进入线粒体
在线粒体基质中，丙酮酸通过氧化脱羧反应转化为乙酰辅酶A（CoA）。
氧化脱羧反应
此过程需要多种酶的参与，包括丙酮酸脱氢酶复合体（PDC）等。
酶促反应
脱羧反应机制
丙酮酸脱氢酶复合体
丙酮酸脱氢酶复合体是一种多酶复合物，参与丙酮酸的氧化脱羧。
01
辅酶参与
反应中需要NAD+作为辅酶，接受氢和电子生成NADH。
02
反应产物
脱羧反应生成乙酰CoA和二氧化碳。
03
NADH生成路径
能量储存
NADH在电子传递链中释放的能量被储存于ATP中，供细胞进行各种生命活动使用。
03
生成的NADH进入线粒体电子传递链，通过一系列的氧化还原反应，最终生成ATP。
02
电子传递链
丙酮酸氧化脱羧
在丙酮酸氧化脱羧过程中，NAD+被还原为NADH。
01
柠檬酸循环
03
乙酰辅酶A整合
乙酰辅酶A主要来自糖酵解途径的产物——丙酮酸，也可通过脂肪酸β-氧化途径产生。
乙酰辅酶A的来源
乙酰辅酶A的转化
乙酰辅酶A的重要性
在柠檬酸循环中，乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸，开始循环反应。
乙酰辅酶A是柠檬酸循环的关键中间产物，也是合成酮体、脂肪酸和胆固醇等物质的重要原料。
07
06
05
04
03
02
01
异柠檬酸脱氢：柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶的催化下氧化脱羧生成异柠檬酸，同时释放出CO₂。
柠檬酸合成：乙酰辅酶A与草酰乙酸在柠檬酸合酶的作用下缩合生成柠檬酸，并释放出一个CoA分子。
α-酮戊二酸氧化脱羧：异柠檬酸再经过α-酮戊二酸脱氢酶复合体的催化，氧化脱羧生成α-酮戊二酸，同时释放出CO₂。
琥珀酰CoA生成：α-酮戊二酸在琥珀酰CoA合成酶的催化下，与CoA结合生成琥珀酰CoA，同时释放出一个高能硫酯键。
琥珀酸脱氢生成延胡索酸：琥珀酸在延胡索酸酶的催化下，脱氢生成延胡索酸。
琥珀酰CoA的氧化：琥珀酰CoA在琥珀酸脱氢酶的催化下，氧化生成琥珀酸，并释放出FADH₂。
苹果酸生成：延胡索酸在水化酶的催化下，加水生成苹果酸。
循环反应步骤
08
草酰乙酸再生：苹果酸在苹果酸脱氢酶的催化下，脱氢生成草酰乙酸，完成柠檬酸循环的闭环。
ATP的生成
在柠檬酸循环中，每分子乙酰辅酶A完全氧化可生成10个ATP，其中3个来自三羧酸循环的底物水平磷酸化，7个来自氧化磷酸化。
ATP与高能分子产
高能分子的产生
柠檬酸循环中产生的NADH和FADH₂等高能分子，通过氧化磷酸化过程将能量转移到ATP中，从而生成高能磷酸键。
ATP的利用
生成的ATP可用于细胞的各种生命活动，如蛋白质合成、细胞分裂、运动等。在缺氧条件下，ATP的生成会受到影响，细胞将转向无氧呼吸或发酵途径来获取能量。
电子传递链系统
04
复合体结构与功能
复合体I（NADH-泛醌还原酶）
01
由多种蛋白质亚基组成，负责将NADH的电子传递给泛醌，同时泵出质子形成跨膜质子梯度。
复合体II（琥珀酸-泛醌还原酶）
02
参与三羧酸循环的电子传递，将琥珀酸的电子传递给泛醌，并泵出质子形成跨膜质子梯度。
复合体III（泛醌-细胞色素c还原酶）
03
将泛醌的电子传递给细胞色素c，并泵
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