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- 2025-06-22 发布于河南
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医疗器械类考试综合练习
考试时间:90分钟;命题人:教研组
考生注意:
1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟
2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上
3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。
第I卷(选择题100分)
一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)
1、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与
A.固位体类型的设计
B.连接体的设计
C.两侧基牙制备后无倒凹
D.两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:D
2、(单选题)嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:
A.增加固位力
B.去除龋患;
C.增加摩擦力
D.增加抗力
正确答案:D
3、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×4为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:C
4、(单选题)设计固定义齿时最先考虑的是
A.缺失牙的负荷总和
B.基牙的负荷总和
C.缺失牙和基牙的负荷总和
D.基牙固位力的总和
正确答案:C
5、(单选题)非金属全冠牙体制备成肩台形目的是
A.增加固位力
B.增加抗力
C.增进美观
D.恢复轴面形态
正确答案:B
6、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
正确答案:B
7、(单选题)境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:A
8、(单选题)影响粘固力的因素下列哪一点是错误的
A.粘固面积越大,粘固力越大
B.粘固剂越厚,粘固力越大
C.粘固剂越粘稠,粘固力越大
D.修复体与牙体越密合,粘固力越大
正确答案:B
9、(单选题)变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
正确答案:C
10、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
正确答案:D
11、(单选题)半固定桥固定连接一端桥基牙的负重反应是:
A.与支持端相等;
B.比支持端大一倍以上;
C.比支持端大两倍以上
D.为支持端一半;
正确答案:C
12、(单选题)合金嵌体窝洞制备时,需形成洞缘斜面,其目的是:
A.增加抗力,防止游离牙釉柱折断;
B.增加固位力,防止脱位;
C.增强密合度,防止侧向脱位。
正确答案:A
13、(单选题)固定桥修复时基牙有倾斜可采用
A.设计半固定桥形式;
B.重建牙冠形态;
C.核桩+牙冠
D.两侧基牙各轴面平行制备
E.以上都可
正确答案:E
14、(单选题)桩冠的冠桩的长度要求达根长的:
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:A
15、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:A
二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)
1、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自变更注册地址、仓库地址的
C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案:ACD
2、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:ACD
3、(多选题)申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
A.具有与经营规模和经营范围相适
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