讲有机物的命名全.pptVIP

有关同分异构体的基本题型:[例题1].已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯苯有______种同分异构体.[练习]:已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有____种同分异构体.第28页，共44页，星期日，2025年，2月5日有机物结构共面共线问题第29页，共44页，星期日，2025年，2月5日（1）甲烷的正四面体结构在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子的位置。第30页，共44页，星期日，2025年，2月5日（2）乙稀的平面结构乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120°。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内第31页，共44页，星期日，2025年，2月5日第1页，共44页，星期日，2025年，2月5日一、烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。第2页，共44页，星期日，2025年，2月5日2.命名1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷第3页，共44页，星期日，2025年，2月5日2）系统命名法（IUPAC命名法）a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。第4页，共44页，星期日，2025年，2月5日c.取代基距链两端位号相同时，编号从较简单的基团端开始。b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”d.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须是先简后繁。第5页，共44页，星期日，2025年，2月5日可归纳为B.编:编号位,定支链；C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某烷；命名五原则：1、最长碳链原则2、最多支链原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链作为主链3、最近端原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号4、最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号5、最小编号原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。第6页，共44页，星期日，2025年，2月5日CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习：1、用系统命名法命名CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第7页，共44页，星期日，2025年，2月5日2、判断命名的正误CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32,2,4,4–四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第8页，共44页，星期日，2025年，2月5日3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2，2，3－三甲基－4－乙基己烷B.2－甲基－3－乙基己烷C.2－甲基－3－丙基己烷D.1，1－二甲基－2－乙基庚烷AB第9页，共44页，星期日，2025年，2月5日4、有机物的