天津大学24秋“药学”《药物化学Ⅱ》考试历年常考点试题选编附答案.docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约1.12千字
  • 约 4页
  • 2025-06-25 发布于四川
  • 举报

天津大学24秋“药学”《药物化学Ⅱ》考试历年常考点试题选编附答案.docx

天津大学24秋“药学”《药物化学Ⅱ》考试历年常考点试题选编附答案

第1卷

一.综合考核(共15题)

1.在相互作用力中,以下哪种是随着距离的加长能量变化最慢的引力()。

A、离子-偶极作用

B、离子-离子作用

C、偶极-偶极作用

D、氢键作用

正确答案:B

2.生物活性肽处于不同的环境或介质时,存在多种低能量的构象之间处于动态平衡,研究其构象和活性之间的关系是可能的,并且是有意义()。

T、对

F、错

正确答案:F

3.在信号转到过程中,ras蛋白结合到细胞内侧方能其作用()。

T、对

F、错

正确答案:T

4.关于酶可逆抑制剂以下说法正确的是()。

A、一般是通过非共价键与酶的活性中心结合

B、可以用稀释或者凝胶过滤法除去

C、不能用稀释或者凝胶过滤法除去

D、作用强度抑制剂浓度有关

正确答案:A,B,D

5.以下关于受体的描述不正确的是()。

A、大部分受体是镶嵌于细胞膜上的蛋白

B、受体一般在表面含有凹穴或者空隙称之为结合部位

C、受体与化学信使结合,比如与神经递质或激素

D、受体催化化学信使的反应

正确答案:D

6.药效团是一个抽象的概念,不是具体的分子()。

T、对

F、错

正确答案:T

7.Michaelis-Menton方程描述酶催化的反应速率与以下哪个因素相关()。

A、底物浓度

B、产品浓度

C、活化能

D、抑制剂浓度

正确答案:A

8.实验证明,沙利度胺的()有强致畸作用,而另一异构体及时剂量大400mg/Kg,对小鼠也无致畸作用。

A、消旋体

B、R-(+)-对映体

C、S-(-)-对映体

D、位置异构体

正确答案:C

9.指出能够与丝氨酸(serine)残基进行最强的分子间作用力的作用方式()。

A、离子键

B、氢键

C、范德华力

D、以上都不是

正确答案:B

10.吗啡及其衍生物的药效团特征是酚羟基,相当于脑啡肽的识别基酪氨酸残基()。

T、对

F、错

正确答案:F

11.阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂()。

T、对

F、错

正确答案:T

12.水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团()。

A、正确

B、错误

正确答案:A

13.以下基团或片段不能出现在药效团中的是()。

A、α,β不饱和酮

B、苄基

C、甲烷磺酸酯

D、二苯基

正确答案:A,C

14.螯合作用中,常见和比较稳定的螯合环为()。

A、三元环

B、含硫的四元环

C、五元环

D、六元环

正确答案:B,C,D

15.构象异构体是指在不改变化学键合的条件下,形成的变化多性的分子状态()。

T、对

F、错

正确答案:T

第1卷参考答案

一.综合考核

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档