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第二章烷烃和环烷烃自由基取代反应

第二章烷烃和环烷烃自由基取代反应?2-1烷烃的同系列和同分异构现象；01?2-2烷烃和环烷烃的命名；?2-3烷烃和环烷烃的结构；?2-4烷烃和环烷烃的物理性质；2-5烷烃和环烷烃的化学性质；02单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。2-6烷烃的卤代反应历程03单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。2-7重要的烷烃和环烷烃04单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，请尽量言简意赅地阐述观点。

2-1烷烃的同系列和同分异构现象烷烃的同系列系列差：CH2称为同系列的系列差，也称系差。烷烃的通式CnH2n+2同系物：同系列中的各个化合物互称同系物。CH4C2H6C3H8C4H10C5H12……同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似的化合物系列。

烷烃的同分异构现象异构类型构造异构：在有机化合物中，分子式相同，而构造不同的化合物称为构造异构体。碳链异构，碳链的连结方式和次序不同；官能团异构，相同的原子组成不同的官能团。位置异构，取代基或官能团的位置不同；

首先写出最长的直碳链。书写要点：以己烷为例:P课本16页把主链缩短两个碳原子当两个取代基（即两个甲基），或当一个取代基（一个乙基），取代在主链上。把主链缩短一个碳原子当取代基（即甲基）。碳链写好，在补上氢原子。

己烷的五种同分异构体：

3.构造式的书写方法构造简式构造式键线式构造(Constitution)：分子中原子互相联结的方式和次序。

几个基本概念：§2-2烷烃和环烷烃的命名和伯、仲、叔碳原子相连的氢原子称为伯、仲、叔氢原子；伯、仲、叔、季碳原子；1o2o3o4o不同类型的氢原子反应性能是有一定差别的。①碳原子和氢原子的类型

②烃基烃分子中去掉一个氢原子剩下的原子团称为烃基。用R表示去掉等性氢得到相同的烃基，去掉不等性氢得到不同的烃基甲基(Me)乙基(Et)丙基(Pr)丁基(Bu)

异丙基(i-Pr)异丁基(i-Bu)仲丁基(s-Bu)叔丁基(t-Bu)

添加标题亚甲基添加标题1,3-亚丙基添加标题亚乙基添加标题烷烃分子去掉两个氢原子后，剩下的基团叫亚基。添加标题1,2-亚乙基添加标题如果从不同碳原子上去掉两个氢原子，应表明去掉氢原子的位置。

取代基游离价所在的原子，原子序数大的优先；原子序数相同时，则按同位素的质量数。③次序规则

游离价所在的原子相同时，则依次比较和该原子相连的第二个原子；第二个原子相同时，再比较第三个，依此类推。

（c）含有双键和三键的基团，可以认为连有两个或三个相同原子。看作看作

看作看作故

根据次序规则，几种常见烃基次序如下：

普通命名法由碳原子的数目依次称为甲烷、乙烷……癸烷，自十一个碳原子以后依次称为十一烷、十二烷……异构体可以在名称前加形容词正、异、新来表示。正：直链异：碳链一端有构造，而无其它支链。新：碳链一端有构造。

正戊烷异戊烷新戊烷新己烷

二系统命名法烷烃的系统命名规则直链烷烃的命名：与普通命名法基本一致，只是把“正”字去掉。普通命名法:正己烷系统命名法:己烷

主链碳原子编号，使取代基的位次最小；烷基和烷基的位数写在主链的前面，阿拉伯数字和汉字之间用“-”连接；支链烷烃的命名：与普通命名法基本一致，只是把“正”字去掉。选择最长的碳原子直链作为主链，支链作为取代基，根据主链所含碳原子数称为“某烷”；

取代基不同时，要把小的写在前面；如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用，隔开。基团的“大小”，应按次序规则确定：

2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷当主链的选择有多个相同长度的链可供选择时，应选支链数目最多的作为主链。

2,2,7,7,8当主链碳原子编号有选择性时，要遵循最低系列原则。所谓最低序列指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号序列，则顺次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者为最低系列。-五甲基壬烷2,3,3,8,8×

甲基环戊烷在同数目碳原子的开链烃名称前加“环”字。碳原子编号时，应使取代基的位次尽可能最小。只有一个取代基，其编号“1”可省略。有两个或两个以上不同的取代基时，则用“次序规则”决定基团的排列先后，把较低基团排在后面。2、环烷烃的命名

1-甲基-4-异丙基环己烷1，1-二甲基-3-乙基环戊烷分子中有不饱和碳碳键，命名时应使不饱和键上的