红外吸收光谱法试地的题目与答案详解.docx

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红外吸取光谱法

一、选择题

CH—CH的哪种振动形式是非红外活性的〔1〕

3 3

〔1〕υC-C 〔2〕υC-H 〔3〕δasCH 〔4〕δsCH

化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处消灭两个吸取峰，这是由于〔3〕

〔1〕诱导效应 〔2〕共轭效应 〔3〕费米共振 〔4〕空间位阻

一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为〔4〕

〔1〕玻璃 〔2〕石英 〔3〕红宝石 〔4〕卤化物晶体

推测HS分子的基频峰数为〔2〕

2

〔1〕4 〔2〕3 〔3〕2 〔4〕1

以下官能团在红外光谱中吸取峰频率最高的是〔4〕

〔1〕 〔2〕—C≡C— 〔3〕 〔4〕—O—H二、解答及解析题

把质量一样的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。

答：E?hv? h

2?

k

M ;所以B体系有较大的势能。

红外吸取光谱分析的根本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相像和不同之处？答：

根本原理

红外

当物质分子吸取肯定波长的光能，能引起分子振动和转动的能及跃迁，产生的吸取光谱一

紫外

当物质分子吸取肯定波长的光能，分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发态，产生的吸取光

般在中红外区，称为红外光谱 谱一般在紫外-可见光区。

仪器 傅立叶变换红外光谱仪 紫外可见光分光光度计一样：红外光谱和紫外光谱都是分子吸取光谱。

不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为1~20eV;

而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的，同时伴随转动能级跃迁，一般振动能级间隔约为

0.05~1eV。

红外吸取光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？

答：波长和波数为横坐标，吸取度或百分透过率为纵坐标

4.C-C〔1430cm-1〕，C-N〔1330cm-1〕，C-O〔1280cm-1〕当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差挨次为(○2〕

①C-O＞C-N＞C-C； ②C-C＞C-N＞C-O；③C-N＞C-C＞C-O；

④C-N＞C-O＞C-C； ⑤C-O＞C-C＞C-N

对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758cm-1

计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；

计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。

答：〔1〕v??1307 k”

k??3030?2?

， C-H: ?

， C-H: ?1307? 5.37 C-D的伸缩振动频率为

v??1307 k”=1307*√5.37=3028cm-1

C-C、C=C、C≡C的伸缩和振动吸取波长分别为7.0μm，6.0μm和4.5μm。依据键力常数增加的挨次排列三种类型的碳-碳键。

??? v? ?2

?

?

答：v??1307 2K, K?

M

?1307?

? ?*M, C-C、C=C、C≡C对应的为v?

2 1

v?

、2

、

?

、v3，

、

v

1由题知v?

1

v?

＞2

＞

v?

＞3

＞

。所以K＞K

1 2

K3

写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？

答：分子自由度=3N=3*3=9，转动自由能=2；

振动自由能=3N-5=9-5=4，平动自由能=3N-(3N-5)=5。

以下各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。

〔1〕CH-CH；活性〔2〕CH-CCl；活性〔3〕CO；非活性〔4〕HC≡CH非活性

3 3 3 3 2

〔5〕 活性 〔6〕 非活性

Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸取而产生吸取谱带？为什么？推测可能有的谱带数。答：Cl2不能，振动自由度数=1，为红外非活性；H2S能，振动自由度数=3，可能的谱带

数3。

CO2分子应有4种根本振动形式，但实际上只在667cm-1和2349cm-1处消灭两个基频吸取峰，为什么？

答：由于VSA道对称伸缩振动无红外活性

面外弯曲、面内弯曲的频率均在667cm

1，两振动发生简并。

羰基化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，C=O伸缩振动消灭最低者为(Ⅳ)

Ⅰ、 ； Ⅱ、

Ⅲ、 Ⅳ、

化合物中只有一个羰基，却有两个C=O的吸取带，分别在1773cm-1和

1736cm-1，这是由于：〔D/E)

A.诱导效应B.共轭效应C.空间效应D.偶合效应E.费米共振F.氢键效应

以下5