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特殊使用级抗菌药物——抗真菌药物

抗真菌药物分类01两性霉素B02棘白菌素类04小结0506三唑类03

一、抗真菌药物分类药物结构代表药物作用机理多烯类polyenes制霉菌素两性霉素B与真菌细胞膜的麦角固醇结合唑类azoles咪唑类：酮康唑三唑类：伊曲康唑伏立康唑抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化棘白菌素类echinocandins米卡芬净卡泊芬净非竞争性抑制β-(1，3)-D-糖苷合成酶丙烯胺类allylamines特比萘芬抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶其他合成抗真菌药氟胞嘧啶抑制DNA和RNA的合成

两性霉素B含脂复合制剂05注意事项04不良反应03药代动力学特点02适应证及临床应用01二、两性霉素B

适应证及临床应用本品体外对多种真菌具高度抗菌活性，对多数真菌的MIC为0.03～1mg/L。波伊德氏假霉样真菌、镰孢菌属、部分曲霉耐药。两性霉素B尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。主要用于诊断已经确立的深部真菌病，且病情危重呈进行性发展者。剂量：1～5mg根据患者耐受情况增至每次0.6～0.70.02～0.1mg/kg每日或隔日增加5mgmg/kg时即可暂停最高每日剂量不超过1mg/kg，疗程1～3个月，也可长至6个月，视病情及疾病种类而定。应用时先以灭菌注射用水10mL配制本品50mg，然后用5%葡萄糖注射液（pH4.2以上）稀释，滴注液的药物浓度不超过0.1mg/mL，避光缓慢静滴，每次滴注时间需6h以上。

口服、肌注均难吸收，临床采用缓慢静脉滴注给药。本品分布容积为4～5L/kg。蛋白结合率为91%～95%。血消除半衰期成人约为24h。本品在肝组织中的浓度最高，占给药总量的27.5％，其余依次递减：脾（5.2％）、肺（3.2％）、肾（1.5％）。本品在炎性胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的50％。脑脊液中浓度极少超过同时期血药浓度的2.5％。在体内经肾脏缓慢排泄（2周至数月），每日约有给药量的2%～5%以原形排出，停药后自尿中排泄至少持续7周，在碱性尿液中药物排泄增多。本品不易为透析清除。药代动力学特点

输注相关不良反应：寒颤、高热肾功能损害：几乎所有患者在疗程中均可出现低血钾、低血镁血液系统毒性反应：最常见正色素性贫血消化系统反应肝毒性：较少见心血管系统反应：多见于静滴过快时局部反应：血栓性静脉炎神经系统毒性：感觉神经障碍，尤其滴速过快骨骼肌肉系统变态反应不良反应

注意事项禁用于对本品过敏的患者治疗期间定期严密随访血、尿常规、肝、肾功能、血镁、血钾、心电图等，如血尿素氮或血肌酐明显升高时，则需减量或暂停治疗，直至肾功能恢复。当治疗累积剂量大于4g时可引起不可逆性肾功能损害。为减少本品的不良反应，给药前可给解热镇痛药或抗组胺药，如吲哚美辛或异丙嗪等，同时给予琥珀酸氢化可的松25～50mg或地塞米松1～2mg给药前30min静脉推注。慎用于肾功能减退患者，老年患者肾功能有生理性减退，宜按肾功能减退的程度减量应用。正常治疗量Ccr90ml/min肾功能减退（Ccrml/min）时调整剂量50-9010-50100.4-1.0mg/kgq24hq24hq24hq24-48h

合用肾上腺皮质激素及排钾利尿药可加重两性霉素B诱发的低钾血症。氟胞嘧啶与两性霉素B具协同作用，但本品可增加细胞对前者的摄取并损害其经肾排泄，从而增强氟胞嘧啶的毒性反应。氨基糖苷类、抗肿瘤药物、环孢素、多粘菌素类、万古霉素等肾毒性药物与本品同用时可增强其肾毒性。与Ⅰa类抗心律失常药、胺碘酮等同用时可致Q-T间期延长。本品所致的低钾血症可增强潜在的洋地黄毒性。与洋地黄苷同用时应严密监测血钾浓度和心脏功能。本品诱发的低钾血症可加强神经肌肉阻断药的作用，两者同用时需监测血钾浓度。药物相互作用

两性霉素B含脂复合制剂

两性霉素B含脂复合制剂的药动学特性比较AmBABLCABCDL-AmB常用剂量(mg/kg)0.6-13-53-43-5Cmax(mg/L)(给药剂量mg/kg)1.1(0.6)1.7(5)2.6-2.9(3-4)57.6(5)清除率(mL.kg/h11221消除半衰期(h)24173.427.5-28.27-10Vd(L/kg)5.11313.8-4.10.16滴速2～6h或更长2.5mg/kg/h1mg/kg/h2h两性霉素B含脂复合制剂体内多分布于网状内皮系统，如肝、脾和肺组织中，减少了在肾组织的分布。

两性霉素B含脂复合制剂每日给药量较两性霉素B去氧胆酸盐为高，而