2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》练习试题含答案详解【模拟题】.docx

2025年执业药师之《西药学综合知识与技能》练习试题

第一部分单选题(30题)

1、常见的患者用药咨询内容不包括

A.药品名称

B.药品适应证

C.国外新药动态

D.药物相互作用

【答案】：C

【解析】本题可通过分析每个选项是否属于常见的患者用药咨询内容来得出正确答案。选项A药品名称是患者用药咨询中常见的内容。患者可能因不清楚药品的通用名、商品名等向药师进行询问，以便准确获取所需药品，所以该选项不符合题意。选项B药品适应证也是患者经常咨询的方面。患者需要了解药品能治疗哪些疾病、症状，以此来判断该药品是否适合自己的病情，因此该选项不符合题意。选项C国外新药动态主要涉及医药行业的前沿信息和研发进展等内容，并非患者在日常用药过程中普遍关注和咨询的信息。患者更关心的是正在使用或即将使用的药品的相关情况，而不是国外新药的动态，所以该选项符合题意。选项D药物相互作用是患者用药咨询的常见内容之一。患者可能同时服用多种药物，他们需要了解不同药物之间是否会发生相互作用，以及这种相互作用会对药效和自身健康产生怎样的影响，故该选项不符合题意。综上，答案选C。

2、用于有机磷中毒早期解除胆碱酯酶与有机磷结合的药物是

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.碘解磷定

D.亚甲蓝

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的作用来判断用于有机磷中毒早期解除胆碱酯酶与有机磷结合的药物。选项A：毛果芸香碱毛果芸香碱是一种拟胆碱药，主要作用是激动M胆碱受体，使瞳孔缩小、降低眼压等，它主要用于青光眼等疾病的治疗，并非用于有机磷中毒早期解除胆碱酯酶与有机磷结合，所以该选项错误。选项B：阿托品阿托品为M胆碱受体阻断剂，能解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌等。在有机磷中毒的治疗中，阿托品主要是对抗有机磷中毒引起的毒蕈碱样症状，如缓解支气管痉挛、减少呼吸道分泌等，但它不能解除胆碱酯酶与有机磷的结合，所以该选项错误。选项C：碘解磷定碘解磷定是胆碱酯酶复活剂，它能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，使胆碱酯酶游离出来，恢复其水解乙酰胆碱的活性，从而解除有机磷与胆碱酯酶的结合，所以碘解磷定可用于有机磷中毒早期解除胆碱酯酶与有机磷结合，该选项正确。选项D：亚甲蓝亚甲蓝主要用于治疗高铁血红蛋白血症、氰化物中毒等。它通过在体内的氧化还原作用发挥解毒等功效，与解除胆碱酯酶与有机磷结合无关，所以该选项错误。综上，答案选C。

3、适宜于清晨服用的药物是

A.沙丁胺醇

B.氢化可的松

C.舒林酸

D.西咪替丁

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的服用时间特点来进行分析。选项A：沙丁胺醇沙丁胺醇是一种支气管扩张剂，主要用于缓解支气管痉挛等症状。哮喘患者的气道阻力在夜间或凌晨时通常会增加，症状也会加重。为了更好地控制哮喘症状，沙丁胺醇一般适合在晚上临睡前服用，以预防夜间哮喘发作，而不是清晨服用，所以选项A不符合要求。选项B：氢化可的松氢化可的松属于糖皮质激素类药物。人体的糖皮质激素分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰通常在清晨，随后逐渐下降，午夜时分泌量最低。为了模拟人体的这种生理节律，减少对自身肾上腺皮质功能的抑制，氢化可的松等糖皮质激素类药物适宜在清晨服用，所以选项B正确。选项C：舒林酸舒林酸是一种非甾体抗炎药，主要用于缓解疼痛、炎症等症状。为了减少药物对胃肠道的刺激，同时使药物能更好地发挥疗效，舒林酸一般在餐后服用，而非清晨服用，所以选项C不正确。选项D：西咪替丁西咪替丁是一种组胺H?受体拮抗剂，可抑制胃酸分泌，主要用于治疗胃酸过多相关的疾病。胃酸分泌在夜间会增加，为了有效抑制夜间胃酸分泌，西咪替丁通常在晚餐后或睡前服用，而不是清晨服用，所以选项D不合适。综上，适宜于清晨服用的药物是氢化可的松，答案选B。

4、溶液的规范书写是

A.Dil

B.Liq

C.Mist

D.Dos

【答案】：B

【解析】本题考查溶液的规范书写相关知识。选项A，“Dil”通常表示稀释、稀释的，并非溶液的规范书写，所以该选项错误。选项B，“Liq”是“liquor”的缩写，在专业领域中，其规范含义为溶液，所以该选项正确。选项C，“Mist”一般指薄雾、霭，在医学等领域可指雾剂，并非溶液的规范书写，所以该选项错误。选项D，“Dos”常见用于表示剂量，并非溶液的规范书写，所以该选项错误。综上，本题正确答案是B。

5、属于HIV蛋白酶抑制剂的是

A.阿巴卡韦

B.雷特格韦

C.奈韦拉平

D.洛匹那韦

【答案】：D

【解析】本题主要考查对HIV蛋白酶抑制剂的识别。逐一分析各选项：-选项A：阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂，并非HIV蛋白酶抑制剂，所以该选项错误。-选项B：雷特格韦是整合酶抑制剂，作用机制与HIV蛋白酶抑制剂不同，该选项不正确。-选项C：奈韦拉平属于非核苷类逆转录酶抑制剂，也不属于HI