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某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）键类型—C?C——C=C——C—C—力常数15?179.5?9.94.5?5.6峰位4.5?m6.0?m7.0?m化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。第62页，共108页，星期日，2025年，2月5日（1）—O—H确定醇、酚、酸（4000?2500cm-1）O-H伸缩在3650?3200cm-1，氢键的存在使频率降低，谱峰变宽，X=O，N，C，SC-H伸缩振动分饱和与不饱和烃两种3000cm-1是标准（三元环的-CH2除外)；N-H在3500－3300cm-1，峰形尖锐，包括伯、仲酰胺类在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。1.X—H伸缩振动区第63页，共108页，星期日，2025年，2月5日2．叁键（C?C）伸缩振动区（2500?2000cm-1）在该区域出现的峰较少；（1）RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR’（2190?2260cm-1）R=R’时，无红外活性（2）RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时；O越靠近C?N，峰越弱。第64页，共108页，星期日，2025年，2月5日3．双键伸缩振动区（2000?1500cm-1）（1）RC=CR’1620?1680cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626?1650cm-1）=C-HC-HC=C第65页，共108页，星期日，2025年，2月5日（3）C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和醛(酮)1740-1720cm-1；强、尖；不饱和向低波移动。第66页，共108页，星期日，2025年，2月5日4.X—Y，X—H变形振动区1650cm-1指纹区(1650?650cm-1),较复杂。C-H，N-H的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；C-C骨架振动等。可用于进行精细结构的区分与顺、反结构区分。第67页，共108页，星期日，2025年，2月5日基团吸收带数据第68页，共108页，星期日，2025年，2月5日特征区指纹区500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC?NC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC?CC=C常见基团的红外吸收带第69页，共108页，星期日，2025年，2月5日1．内部因素（1）电子效应a．诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）2.2.2.2影响峰位变化的因素化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。R-COR?C=01715cm-1;R-COCl?C=01800cm-1;F-COF?C=01928cm-1;第70页，共108页，星期日，2025年，2月5日ｂ．共轭效应:
由于分子中形成大Π键所引起的效应，称为共轭效应。它使电子云密度平均化，造成双键略有伸长，键的力常数变小，吸收峰红移。cm-1cm-1cm-1cm-1第71页，共108页，星期日，2025年，2月5日（２）空间效应:（键应力）
张力大伸缩频率高CH3060-3030cm-
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