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红外光谱〔IR〕〔InfraredSpectroscopy〕【1】〔2025-12-2212:54:17〕

町标签：我记录我的校园教育杂谈ir第一节：概述

1、红外吸取光谱与紫外吸取光谱一样是一种分子吸取光谱。红外光的能量〔厶

E=0.05-1.0ev〕较紫外％〔△E=1-20ev〕低，当红外光照耀分子时缺乏以引起分子中价电子能级的跃

迁，而能引起分子振动能级和转动能级的跃迁，谱或振转光谱。

2、红外光谱的特点：特征性强、适用范围广。

故红外吸取光谱又称为分子振动光

红外光谱对化合物的鉴定和有机物的构造分析具有鲜亮的特征性， 构成化合物的原子质量不同、化学键的性质不同、原子的连接次序和空间位置不同都会造成红外光谱的差异。

红外光谱对样品的适用性相当广泛，无论固态、液态或气态都可进展测定。

3、红外光谱波长掩盖区域： 0.76mm~1000mm.

红外光按其波长的不同又划分为三个区段。

〔1〕近红外：波长在0.76-2.5mm之间〔波数12820-4000cm-1〕

〔2〕中红外：波长在2.5-25mm〔在4000-400cm-1〕

通常所用的红外光谱是在这一段的〔仅限于中红外光谱。

2.5-15mm,即卩4000-660cm-1〕光谱范围，本章内容

〔3〕远红外：波长在25~1000mm〔在400-10cm-1〕

转动光谱消灭在远红外区。

4、红外光谱图：当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要吸取

能量，从原来的振动能级跃迁到能量较高的振动能级，就得到红外光谱图。

5、红外光谱表示方法：

红外光谱图

将分子吸取红外光的状况用仪器记录，

红外光谱图以透光率T%为纵坐标，表示吸取强度，以波长l〔mm〕或波数s〔cm-1〕为横坐标，表示吸取峰的位置，现主要以波数作横坐标。波数是频率的一种表示方法 〔表示每厘米长的光波中波的数目〕。通过吸取峰的位置、相对强度及峰的外形供给化合物构造信息，其中以吸取峰的位置最为重要。

将吸取峰以文字形式表示：如以下图可表示为，3525cm-1〔m〕,3097cm-1〔m〕,1637cm-1

〔s〕。这种方法指出了吸取峰的归属，带有图谱解析的作用。其次节 各类化合物的红外光谱特征

有机化合物的数目格外大，但组成有机化合物的常见元素只有化合物的构造单元即称为基团的原子组合数目约有几十种。

10种左右，组成有机

依据上述争论，基团的振动频率

主要取决于组成基团原子质量〔即原子种类〕和化学键力常数〔即化学键的种类〕

说，组成分子的各种基团如 C-H、C-N、C=C、C=O、C-X等都有特定的红外吸取区域

。一般来

〔特征吸取峰〕，依据特征吸取峰可以推断物质的构造。所以，有必要对各类有机化合物的光谱特征加以总结。

一、烷烃

烷烃中只有C-H键组成的C-H,CH2,CH3基团，纯烷烃的吸取峰只有弯曲振动和C-C骨架振动。

1、VC-H烷烃的C-H伸缩振动频率

C-H的伸缩、

一般不超过3000cm-1,甲基和亚甲基的C-H伸缩分别有对称和不对称振动相应消灭四个吸取峰，甲基的C-H伸缩振动，对称的消灭在2872cm-1，不对称的消灭在2962cm-1;亚甲基的对称消灭在2853cm-1，不对称的消灭在2926cm-1。一般不对称的吸取强度稍强，在高区分的红外仪〔光栅型〕，可以在

2853-2962cm-1处，清楚地观看到这四个峰，而在低区分的仪器中，两两重叠只能看到两个峰。如以下图：

留意：环丙烷的VC-H移向高频，消灭在3080-3040cm-1〔S〕

叔C-H的伸缩吸取很弱，〔2890cm-1左右〕通常消逝在其它脂肪族的C-H吸取中，对于鉴定分析用途不大。

2、SC-H:C-H弯曲振动

在1460cm-1和1380cm-1处有特征吸取，前者归于甲基及次甲基的不对称归于甲基的SS1380cm-1峰对构造格外敏感，对于识别甲基很有用。

孤立甲基在1380cm-1四周消灭单峰，其强度对分子中甲基数目的增多而增加，

SC-H，后者

〔2〕偕二甲基-CH〔CH3〕2此峰变为双峰〔1391-1380cm-1〔S〕和1372-1365cm-1

〔S〕〕,而且两个峰的强度大约相等。1380cm-1四周消灭双峰是验证分子中有偕二甲基的依据，〔必

须留意：环己烷醇、甾体和二萜类含有的乙酰氧基双峰，不要误认为分子中有异丙基〕。

-00C-CH3，其中甲基在1380-1365cm-1消灭

叔丁基1380cm-1的峰也分裂为双