中国炎症性肠病诊疗指南(2025版).docxVIP

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  • 2026-02-10 发布于四川
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中国炎症性肠病诊疗指南(2025版)

炎症性肠病(inflammatoryboweldisease,IBD)是一组慢性、复发性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sdisease,CD),部分患者表现为未定型结肠炎(IBD-unclassified,IBD-U)。我国IBD发病率近20年呈显著上升趋势,最新流行病学数据显示,UC年发病率约为3.6/10万,CD约为1.4/10万,且青年发病为主(18-40岁占比超60%)。随着生物制剂、小分子药物等新型治疗手段的普及,以及多学科协作(MDT)模式的推广,IBD诊疗已从“控制症状”向“深度缓解”目标转变。本指南基于循证医学证据,结合中国人群疾病特征与医疗资源现状,系统规范IBD全病程管理。

一、诊断与评估

IBD诊断需综合临床症状、内镜、影像学、组织病理学及实验室检查,强调“分层、分类、分期”评估。

1.临床症状与病史采集

UC典型表现为持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便,伴腹痛、里急后重;CD则以腹痛、腹泻、体重下降为主,可伴腹部包块、瘘管形成或肠梗阻。需详细记录症状发作频率、严重程度(如每日排便次数、便血情况)、肠外表现(关节炎、葡萄膜炎、皮肤病变等)及家族史。儿童患者需关注生长发育延迟(身高、体重低于同年龄均值2个标准差),老年患者需警惕不典型症状(如无便血的腹泻)与合并症(糖尿病、心血管疾病)。

2.内镜与影像学检查

-UC内镜评估:推荐全结肠镜检查(必要时经肛直肠镜),重点观察病变连续性(从直肠向近端延伸)、黏膜表现(充血水肿、糜烂溃疡、假性息肉)及病变范围(直肠型、左半结肠型、广泛结肠型)。活动期分级采用Mayo评分(0-3分),其中内镜亚评分(0:正常;1:轻度充血;2:明显充血、糜烂;3:自发性出血、溃疡)为关键指标。

-CD内镜评估:小肠CD首选胶囊内镜或小肠镜(磁控胶囊内镜可提高病变检出率),结肠CD需结合结肠镜与回肠末段观察。特征性表现为节段性、非连续性病变,可见纵行溃疡、阿弗他溃疡、鹅卵石样改变及肠腔狭窄。病变严重度推荐使用SES-CD评分(0-56分,≥15分为活动期)。

-影像学补充:超声内镜(EUS)可评估肠壁增厚(UC肠壁厚度通常≤3mm,CD≥4mm)及周围组织受累;腹部CT/MRI肠道成像(CTE/MRE)用于评估肠壁外病变(瘘管、脓肿、肠系膜淋巴结肿大),其中MRE因无辐射更适用于儿童及育龄期患者。

3.实验室与生物标志物检测

-活动期指标:粪便钙卫蛋白(FC)≥250μg/g提示肠道炎症活动,可作为内镜评估的替代或补充(证据等级A);C反应蛋白(CRP)升高(10mg/L)与CD活动性相关性优于UC。

-鉴别诊断:抗中性粒细胞胞浆抗体(p-ANCA)阳性支持UC,抗酿酒酵母抗体(ASCA)阳性支持CD,两者联合检测对IBD-U分型有辅助价值。

-治疗监测:生物制剂治疗期间需定期检测药物谷浓度(如英夫利西单抗谷浓度≥3μg/mL)及抗药物抗体(ADA),以优化剂量调整(证据等级B)。

二、治疗策略:从诱导缓解到维持缓解

IBD治疗目标已升级为“深度缓解”,即临床症状缓解(UCMayo评分≤2且内镜亚评分≤1;CDHarvey-Bradshaw指数≤4)、黏膜愈合(内镜下无溃疡)、组织学缓解(无活动性炎症)及长期无并发症(如狭窄、癌变)。治疗方案需根据疾病类型、病变范围、活动度及患者个体特征(年龄、合并症、生育需求)制定。

1.溃疡性结肠炎(UC)

-轻度活动期:病变局限直肠/左半结肠者,首选5-氨基水杨酸(5-ASA)局部治疗(栓剂/灌肠剂),剂量2-4g/d,疗程≥8周;广泛结肠受累者予口服5-ASA(剂量≥2.4g/d),治疗4周评估疗效,无效者升级为激素(布地奈德缓释剂9mg/d,或泼尼松0.5-0.75mg/kg/d)。

-中重度活动期:口服激素(泼尼松0.75-1mg/kg/d)诱导缓解,4-8周后逐渐减量(每1-2周减5mg),同时启动维持治疗(5-ASA或硫唑嘌呤[AZA])。激素依赖/无效者直接使用生物制剂:

-抗TNF-α制剂(英夫利西单抗[IFX]:5mg/kg,0、2、6周诱导,之后每8周维持;阿达木单抗[ADA]:160mg、80mg、40mg每2周维持);

-抗整合素制剂(维得利珠单抗[VDZ]:300mg,0、2、6周诱导,之后每8周维持);

-IL-12/23p40抑制剂(乌司奴单抗[UST]:90mg,0、8周诱导,之后每12周维持)。

生物制剂选择需结合患者合并症(如结核史禁用TNF-α抑制剂)、药物可及

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