化学吸收课件.pptVIP

而傳質速率與前述比較得(30)(31)(32)則增強因數γ的含意：γ=ayL叫膜內轉化係數，因最早是日本學者八田四郎次提出的，所以把γ又叫八田數。(33)(34)對於用膜模型求解快速1級反應，採用式（32）求E。當反應速度很大，反應在膜內進行，傳質速率受擴散控制.(35)如果，對這類快速1級反應，採用表面更新模型(Surfacerenewaltheory)和滲透模型(Penetrationtheory)求解時，要考慮濃度隨時間的變化，即非穩態過程：(36)（26）(37)(38)(39)(40)表面更新模型的增強因數計算式具有通用性，可用於膜模型和滲透模型E的近似計算，誤差不大，這裏γ與膜模型含意稍有不同，表示液面單元按不同年齡平均的轉化係數。（41）表11級反應，某些值下，二種模型的增強因數E?模型類別轉化係數0.10.20.512510膜模型1.00331.01331.08201.31302.07465.000510.000更新模型1.00501.01981.11801.41422.23615.09910.049特別是當γ5，γ0.2時，不在乎E的計算公式採取什麼形式都有E≈γ，或E≈1。3）均相慢速1級反應3）均相慢速1級反應討論慢速反應的原因：1)即使希望避開在傳質中發生慢速反應，但有必要瞭解這種漸近區—極慢反應，漸近的意思是表明用數學分析相當簡單的某些極限條件，例如當化學反應與擴散現象相比極快或極慢時，在數學上可作相當簡化處理。2)在某些情況下，選擇性除去某種組分的氣體處理過程，為了不使其他組分有足夠的除去，應使這些組分在溶劑中反應屬於慢速反應。3)對於伴有漿液的氣體處理過程，慢速反應是不可避免的。4)有時在實驗室實驗中必須建立慢速反應的條件，藉以用來測量化學溶劑的吸收時的享利係數。?5)還有一些工藝過程，如含氧微生物發酵過程，它在氣-液接觸過程中發生慢速反應，這類不屬於氣體的化學吸收。在慢速化學反應體制中，因為沒增強因數的影響，E=1，化學反應唯一作用是對推動力有所影響。若化學反應很慢，可以忽略膜內所發生的反應，而假定全部反應在液體的主體中進行。物質A通過膜的傳遞液相主體中的反應掉ACe：反應到最後剩餘的A組分的平衡濃度。如果反應進行得完全，Ce可看作零，大多數情況下Ce的值是很小的，計算時可忽略。(42)(43)穩態情況下的物料衡算：穩態條件下的傳質過程，上面兩式相等：θ：1m2接觸表面的液體體積m3/m2（為了統一單位而引入）(44)或N=θk1CL討論：①若θk1《kL，主體中A的濃度CL≈Ci，傳遞過程為反應控制（45）②若θk1≈kL則③若θk1》kL即液相主體中的反應速率大於膜內的品質傳遞速率，傳遞過程為擴散控制則變成一般的物理吸收。由γ的定義可以判斷反應是完全在液體主體內發生(γ0.3)或完全在邊界層內發生（γ3）的一個准數。若0.3γ3，則液體主體內及在膜內的反應都是重要的。γ0.3

4）均相2級反應

實際的化學吸收過程中二級反應最為常見，如CO2＋2NaOH→Na2CO3＋H2O(46)若組分B的濃度均勻，等於主體濃度，且一直不變，則可以看成准一級反應，若考慮CB的濃度變化，則方程的解析解是非常複雜，現在介紹由VanKrevelen等的近似解。其中若組分B的濃度均勻，等於主體濃度，且一直不變，則可以看成准一級反應，從1級反應的結果得到啟發，2級反應的膜內轉化係數也可表示如下膜內B的平均濃度。擴散係數比計量濃度比其中(47)令由於中包含了E，所以不能直接求取，VanKrevelen用曲線圖的形式表示出E與和m之間的關係。（48）E=計算式具有通用性，可用於膜模型和滲透模型E的近似計算，誤差不大，特別是當γ5，γ0.2時，不在乎E的計算公式採取什麼形式都有E≈γ，E≈1。*Chemical(reactive)Absorption

化學吸收2.