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结核性脑膜炎的诊断与治疗文档ppt;概述;发病机制;病理;临床表现;神经系统症;临床表现;早期(前驱期);中期(脑膜刺激期);晚期(昏迷期);不典型结脑;诊断;病史;临床表现;脑脊液检查;2.主要症状为性格改变,如少言、懒动、
①早期出现脑实质损害者,表现为舞蹈症或
发热不明显,颅内压显著增高,头痛剧烈,与脑膜炎的其他表现不平衡;
专家共识和临床指南均一致建议:
英国抗感染学会(BritishInfectionSociety)公布的结核性脑膜炎治疗指南将异烟肼、利福平和吡嗪酰胺列入核心抗结核药物;
T细胞分泌的IFN-γ的含量(pg/mL)
易倦、烦躁、易怒等;
晚期结脑发生后遗症者约占2/3,而早期结脑后遗症甚少。
早期诊断和合理治疗是改善预后的关键。
脑脊液:压力增高,白细胞数十至数百,蛋白增高,糖显著降低。
结核性脑膜炎同样适用早期、足量、联合、规则、全程治疗原则,选择具有杀菌、灭菌作用且血-脑屏障通透性良好的药物。
分泌IFN-γ的T细胞的数量(斑点数量)
中毒症状:不规则低热、盗汗,伴纳差、全身乏力、精神萎靡,亦可伴电解质紊乱,尤以低钠血症多见。
提出异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇/异烟肼+利福平(2HRZE/10HR)治疗方案,必要时可延长疗程。
肉眼判读或放大镜、斑点仪
蛋白:中度增高(1-2g/L);
TB-SPOT灵敏性高于T-SPOT,对结核性脑膜炎诊断价值更高;细胞因子测定;;其他检查;影像学检查;;顽固性便秘、高颅压、脑膜刺激征、颅神
全身性粟粒性结核病的一部分。
腺苷脱氨酶(ADA)活性测定:早期诊断方法
用INH,RFP或EMB,疗程9~12个月。
由于结核性脑膜炎早期诊断困难且病残率和病死率极高;
结核菌素试验阴性,抗结核治疗无效。
脑积水、脑实质损害、脑出血及颅神经障碍;
3.侧脑室穿刺引流
肿瘤坏死因子(TNF-α)
稀释性低钠血症:室上核、室旁核病变,垂体分泌抗利尿激素↑,造成稀释性低钠。
联合使用INH、RFP、PZA及SM,疗程;(二)病毒性脑膜炎
夏秋季多发,病前多有腹泻或上感病史;
急骤起病,高热伴肌肉酸痛,多自限性;
伴有病毒感染症状;
脑脊液压力正常或略增高,外观无色透明,细胞数50~200×106/L,淋巴细胞为主,蛋白质一般不超过/L,糖、氯化物正常。;起病更缓,病程更长,临床及CSF酷似结核;
多有长期使用抗生素、免疫抑制剂史、鸽粪接触史;
发热不明显,颅内压显著增高,头痛剧烈,与脑膜炎的其他表现不平衡;
可有视力障碍;
脑脊液:压力增高,白细胞数十至数百,蛋白增高,糖显著降低。墨汁染色可找到厚荚膜圆形发亮的菌体;
结核菌素试验阴性,抗结核治疗无效。;(四)脑肿瘤
无发热及感染症状;
少见抽搐及昏迷;
颅内高压症状明显,与脑膜刺激征不相平行
PPD阴性;
脑脊液改变轻微,多为正常;
脑部CT扫描或磁共振(MRI)有助于诊断。;神经系统感染性疾病脑脊液改变;并发症及后遗症;一般及对症治疗
卧床休息,细心护理
保证足够热量
经常变换体位
纠正水、电解质紊乱
抗惊厥治疗
;纠正水、电解质紊乱;;血脑屏障通透性;;;;合理联合用药;抗结核治疗
原则:联合应用易透过血脑屏障的抗结
核杀菌药物,分阶段治疗。
强化治疗阶段:
联合使用INH、RFP、PZA及SM,疗程
3~4个月。
巩固治疗阶段:
用INH,RFP或EMB,疗程9~12个月。;警惕抗结核药物耐药;高颅压治疗
1.脱水剂20%甘露醇
2.利尿剂乙酰唑胺
3.侧脑室穿刺引流
4.腰穿及鞘内注药
5.分流手术
;腰穿减压及鞘内注药;感谢观看
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