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采供血管理制度

是确保血液质量和安全，保障献血者和受血者健康的重要规范。以下是详细的采供血管理制度内容：

献血者招募与管理

1.招募计划制定

血站应根据本地区医疗临床用血需求，结合历年采血量及血液库存情况，制定年度献血者招募计划。计划应明确招募的目标人群、招募渠道、招募时间节点和具体招募数量等。

分析不同季节、不同人群的献血特点和规律，合理安排招募活动，确保全年血液供应的稳定性。例如，在高校开学季可重点针对大学生群体开展招募活动，在社区节假日期间组织面向居民的献血活动。

2.招募宣传

利用多种渠道进行献血宣传，包括但不限于电视、广播、报纸、网络社交媒体等。宣传内容应涵盖献血的意义、流程、安全保障以及对献血者的关怀政策等，提高公众对献血的认知度和参与积极性。

制作宣传资料，如宣传海报、宣传册、视频等，在血站、医疗机构、学校、社区等场所广泛发放和播放。宣传资料应科学、准确、生动，突出献血对社会和个人的积极影响。

开展公益献血活动，邀请明星、名人等公众人物参与，发挥榜样作用，引导更多人加入献血队伍。同时，与企事业单位、社会团体等合作，组织集体献血活动。

3.献血者筛选

严格按照《献血者健康检查要求》对献血者进行健康征询和体检。健康征询内容包括病史、用药史、生活习惯等，体检项目包括体重、血压、脉搏、体温等基本生理指标。

对献血者进行血液初筛，检测项目包括血型、血红蛋白、转氨酶、乙肝表面抗原等。初筛不合格者不得采集血液，并做好解释和记录工作。

建立献血者信息档案，记录献血者的个人基本信息、健康检查结果、献血时间和献血量等，以便对献血者进行跟踪管理和健康评估。

4.献血者隐私保护

严格保护献血者的个人隐私信息，对献血者的健康检查结果、献血记录等信息进行保密。在信息收集、存储和使用过程中，采取必要的安全措施，防止信息泄露。

未经献血者本人同意，不得向任何单位或个人透露献血者的相关信息，法律法规另有规定的除外。

采血管理

1.采血环境与设备

采血场所应符合卫生标准，保持清洁、通风良好，温度和湿度适宜。采血区域应划分明确，包括献血登记区、体检区、采血区、休息区等，各区域应标识清晰。

配备符合国家标准的采血设备和器材，如采血针、血袋、离心机等，并定期对设备进行维护、校准和检测，确保其性能良好。采血设备和器材应在有效期内使用，使用后应按照医疗废物处理规定进行妥善处理。

2.采血过程

采血前，工作人员应严格遵守无菌操作原则，对采血部位进行消毒。消毒范围应符合规定要求，消毒后不得再接触采血部位。

按照操作规程进行采血，严格控制采血速度和采血量。采血过程中，应密切观察献血者的反应，如出现不适症状应立即停止采血，并采取相应的处理措施。

采集的血液应及时与抗凝剂充分混合，防止血液凝固。采血结束后，应妥善处理采血针和血袋，避免血液外漏和交叉污染。

3.血液标识与记录

对采集的每袋血液都应进行唯一标识，标识内容包括献血者姓名、献血编号、血型、采血日期、采血地点等。标识应清晰、准确、牢固，便于识别和追溯。

详细记录采血过程中的各项信息，如采血时间、采血量、献血者反应等。记录应及时、准确、完整，并存档保存。

血液检测管理

1.检测项目与方法

对采集的血液必须进行全面的检测，检测项目包括血型、乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体、转氨酶等。检测方法应符合国家标准和行业规范，采用经国家药品监督管理部门批准的试剂和设备。

对于初检不合格的血液，应进行复检。复检应采用不同厂家的试剂或不同的检测方法，以确保检测结果的准确性。

2.检测实验室管理

检测实验室应具备相应的资质和条件，配备专业的检测人员。检测人员应经过严格的培训，熟悉检测操作规程和质量控制要求。

实验室应建立完善的质量控制体系，定期进行室内质控和室间质评。室内质控应每天进行，室间质评应定期参加，以保证检测结果的准确性和可靠性。

对检测过程中的原始记录应进行妥善保存，记录内容包括检测时间、检测结果、操作人员等。原始记录应保存至规定的年限，以备查询和追溯。

3.不合格血液处理

对于检测不合格的血液，应按照规定进行隔离和销毁。销毁过程应进行详细记录，包括销毁时间、地点、数量、方式等。

对不合格血液的相关信息应进行分析和统计，查找可能存在的问题和风险因素，采取相应的改进措施，防止类似问题再次发生。

血液成分制备管理

1.制备流程

按照血液成分制备的标准操作规程进行操作，对采集的全血进行成分分离和制备。制备过程应在符合卫生标准的环境中进行，严格控制温度、时间等参数。

制备成分血的种类包括红细胞悬液、血小板、血浆等，应根据临床需求和血液质量情况进行合理制备。制备过程中应确保各成分的质量和纯度。

2.质量控制

对制备的血液成分进行质量检测，检测项目包括外观、容量、浓度等。检测结果应符合相关标准和规