第十三章细胞衰老与凋亡.pptVIP

第1页，共32页，星期日，2025年，2月5日第一节细胞衰老细胞衰老又称为老化，通常指生物发育成熟后，在正常情况下随着年龄的增加，机能和结构发生退行性变化，从而趋向死亡的不可逆现象。细胞的衰老与死亡是新陈代谢的自然现象。细胞衰老是客观存在的。同新陈代谢一样,细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言,细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡是两个不同的概念,机体的衰老并不等于所有细胞的衰老,但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。第2页，共32页，星期日，2025年，2月5日细胞的寿限细胞也同生物体一样，有一定的寿命，体内总有细胞不断地衰老与死亡,同时又有细胞的增殖与新生进行补充。这不仅发生在胚胎发育过程中，在成年体内的各组织器官中也有细胞的死亡。第3页，共32页，星期日，2025年，2月5日■Hayflick界限(Hayflicklifespan)1961年，Hayflick首次报道了体外培养的人的成纤维细胞具有增殖分裂的极限。他利用来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的成纤维细胞只能培养15-30代就开始死亡。第4页，共32页，星期日，2025年，2月5日体外培养的年轻和老的人成纤维细胞的显微形态第5页，共32页，星期日，2025年，2月5日图物种的寿命与体外培养时细胞传代次数的关系长寿物种的细胞体外培养的代数比短寿物种的细胞代数多，表明细胞的衰老是由生物本身的程序决定的。灰色部分表示生物的寿命，白色部分部份表示体外培养传代的次数。第6页，共32页，星期日，2025年，2月5日一、细胞衰老的特征（一）形态变化第7页，共32页，星期日，2025年，2月5日第8页，共32页，星期日，2025年，2月5日二、细胞衰老的分子机理■复制衰老的机制人类染色体末端普遍存在端粒结构，但各类细胞端粒长度各有差异，一般体细胞的端粒比生殖细胞短。人类染色体端粒是由250～1500个进化上高度保守的TTAGGG重复顺序组成，是由端粒酶催化合成的。正常人二倍体成纤维细胞在体外培养时随代数的增加，细胞中的端粒以一定速率缩短，DNA每复制一次，端粒就缩短一段。人体血细胞与皮肤细胞端粒长度也随增龄而相应缩短。因此，端粒记录着细胞的年龄并预示它死亡的时限。第9页，共32页，星期日，2025年，2月5日■衰老的遗传程序论(geneticprogramtheory)衰老的遗传程序论认为衰老是遗传上的程序化过程，衰老是受特定基因控制的。一切生理功能的启动和关闭都是按照一定程序进行的。这一理论有三方面的证据的支持：①Hayflick的细胞培养实验；②发现人从30岁开始，人体各种器官的功能有1%的减退；③衰老基因控制的早老综合症。第10页，共32页，星期日，2025年，2月5日图早老症儿童与正常儿童的比较左边是一个正常健康的9岁儿童，右边是一个患早老症的8岁儿童第11页，共32页，星期日，2025年，2月5日■衰老的损伤积累论损伤的积累可以通过细胞成分的磨损和撕裂的方式或合成错误的方式出现。这些错误包括DNA复制错误、蛋白质合成错误。最有代表性的理论是错误成灾理论。它是指细胞大分子合成错误成灾。意思说,细胞里的核酸和蛋白质在生物合成中如果由于某些原因发生差错,当变质的非功能蛋白达到一定水平时,出现完全丧失功能的“错误灾难”。?第12页，共32页，星期日，2025年，2月5日■细胞衰老的线粒体损伤论用聚合酶链式反应(PCR)法检查发现，成人心脏、肌肉和脑的线粒体有DNA片段低水平的丢失，胎脑和胎心则无此现象。此外，老年糖尿病亦与线粒体DNA的损伤有关等。研究发现老龄人各种mtDNA缺失突变存在突变“热点”，即缺失突变的缺失片段5‘和3‘端断裂位点的侧翼具有4-13bp同向重复序列，如5kb常见缺失的侧翼为13pb的5‘ACCTCCCTCACCA重复顺序。动物实验也证实线粒体DNA有随年龄增加，其丢失频率升高现象。第13页，共32页，星期日，2025年，2月5日二、细胞死亡(celldeath)细胞死亡的一般定义是细胞生命现象不可逆的停止。细胞死亡有两种形式：一种为坏死性死亡，是由外部的化学、物理或生物因素的侵袭而造成的细胞崩溃裂解；另一种为程序性死亡，是细胞在一定的生理或病理条件下按照自身的程序结束其生存。多细胞生物随时都在进行着有规律的程序化细胞死亡，如人类的淋巴细胞系统、神经系统等。第14页，共32页，星期日，2025年，2月5日第二节程序性细胞死亡程序性细胞死亡又称为细胞凋亡(apoptosis)。是指