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2025年药学综合考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.下列关于药物解离度对吸收的影响，描述错误的是（）

A.弱酸性药物在胃中（pH1-3）解离少，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中（pH5-7）解离少，易吸收

C.解离型药物脂溶性高，易通过生物膜

D.非解离型药物脂溶性高，易通过生物膜

2.某药物的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次剂量相同），达到稳态血药浓度的90%需要（）

A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时

3.下列药物中，通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）发挥降压作用的是（）

A.氯沙坦B.卡托普利C.氨氯地平D.氢氯噻嗪

4.关于缓控释制剂的设计，错误的是（）

A.半衰期小于1小时或大于24小时的药物一般不适合制成缓控释制剂

B.剂量很大（0.5g）的药物不适合制成缓控释制剂

C.缓控释制剂的峰谷浓度波动应小于普通制剂

D.所有药物均可通过包衣技术制成缓控释制剂

5.中国药典（2025年版）中，采用高效液相色谱法（HPLC）测定含量时，系统适用性试验不包括（）

A.理论板数B.分离度C.拖尾因子D.溶出度

6.下列药物中，属于前体药物的是（）

A.阿司匹林B.奥美拉唑C.环磷酰胺D.青霉素G

7.关于药品不良反应（ADR）的分类，“与剂量无关，难以预测，发生率低但死亡率高”的属于（）

A.A型反应（剂量相关型）B.B型反应（剂量无关型）

C.C型反应（迟发型）D.D型反应（依赖型）

8.下列抗生素中，主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用的是（）

A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.磺胺嘧啶

9.关于软膏剂基质的描述，错误的是（）

A.凡士林属于烃类基质，释药速度慢

B.聚乙二醇（PEG）属于水溶性基质，适用于糜烂渗出性创面

C.羊毛脂吸水性强，常与凡士林合用

D.卡波姆属于凝胶基质，需加碱中和增稠

10.下列药物中，可用于解救有机磷农药中毒的是（）

A.阿托品+解磷定B.纳洛酮+氟马西尼

C.亚甲蓝+维生素CD.乙酰胺+葡萄糖酸钙

11.中国药事管理中，“药品上市许可持有人（MAH）”对药品全生命周期承担责任，其不包括（）

A.药品研发B.生产C.销售D.医保谈判

12.关于药物化学中构效关系（SAR）的描述，错误的是（）

A.吩噻嗪类抗精神病药的2位引入吸电子基团（如-Cl）可增强活性

B.巴比妥类药物的5位取代基碳数在4-8之间时镇静作用最佳

C.β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环是抗菌活性的必需基团

D.磺胺类药物的抗菌活性与芳香氨基的乙酰化程度无关

13.下列生物利用度研究中，正确的是（）

A.试验制剂与参比制剂应采用不同给药途径

B.受试者需空腹服用，避免食物影响

C.采样点只需在峰浓度附近采集

D.生物利用度计算只需比较峰浓度（Cmax）

14.关于糖皮质激素的药理作用，错误的是（）

A.抗炎作用：抑制前列腺素、白三烯等炎症介质合成

B.免疫抑制：抑制T、B淋巴细胞增殖

C.抗休克：增强心肌收缩力，改善微循环

D.升高血糖：促进糖异生，抑制外周组织对葡萄糖的摄取

15.下列药物中，需进行治疗药物监测（TDM）的是（）

A.青霉素（安全范围大）B.地高辛（治疗指数低）

C.对乙酰氨基酚（代谢稳定）D.维生素C（毒性低）

16.中国药典中，“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）

A.千分之一B.百分之一C.万分之一D.十万分之一

17.关于固体分散体的描述，错误的是（）

A.可提高难溶性药物的溶出度

B.载体材料包括水溶性（如PEG）、难溶性（如EC）和肠溶性（如CAP）

C.物理混合体属于低共熔混合物，药物以微晶形式存在

D.固体分散体的稳定性与载体材料的性质无关

18.下列药物中，通过激动β2受体治疗支气管哮喘的是（）

A.沙丁胺醇B.阿托品C.氨茶碱D.色甘酸钠

19.关于药物制剂配伍变化的描述，错误的是（）

A.头孢曲松钠与含钙注射液混合可产生沉淀（化学配伍禁忌）

B.多巴胺与碳酸氢钠注射液混合变色（氧化反应）

C.两性霉素B与氯化钠注射液混合出现沉淀（盐析作用）

D.维生素C与维生素B12混合效价降低（物理配伍禁忌）